-
石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo
-
转载
大家好!求各路高手指教牛乳中农残检测的快速方法,谢谢!!,这个问题太大了,不好回答。建议你查一些相关文献。给你推荐一篇硕士论文《牛乳中农药残留检测方法的研究》内蒙古农业大学 2007年 王彦娟,现在牛乳中农残检测的快速方法应该很多
2013年07月28日发布人:fantacy
-
应该用标准曲线的空白做.检出限就是楼主所说的那样计算.,仪器的软件中都有测定检出限的方法,按照要求测定就行了!,空白是指除了不加试样之外,其它的和做试样的步骤一样,检出限是用 载流空白做....不是用标准空白(S0)....,空白试验,就是除了不加样品之外,其
2015年10月31日发布人:jiushi
-
照例做样的时候出了个问题,搞了半天还是没能解决。希望哪位高手能指点迷津!
Agilent 1200液相
今天用此仪器做样,发现空白中有较大的主峰残留。走了好几针,那个残留峰还是那么大。换了好几次空白(乙腈)依旧如此。后来在以
2010年03月17日发布人:绿茵ssein
-
我刚开始做水中总磷的测定,用过硫酸钾消解水样,但是空白值一直在0.015左右,用的是30mm的比色皿。前辈们说他们以前做的空白值在0.005以下。求助有经验的,为什么空白值这么高?问题在哪里?,是不是空白样使用的水不太干净,或者药品存放的
2013年04月16日发布人:kaixinjiuhao
-
今天早上一开机走空白样(乙腈),居然没有出峰。昨天走样还是好好的。衬管、隔垫都换新的,也截掉了进样口和检测器前端的柱子,老化柱子。还是不出峰。点火也是没有问题的。奇怪的是正常走样不出峰,柱老化时就有很多的大大小小的峰。凭感觉里面有我之前的
2010年09月13日发布人:woaifou
-
和柱子吗?[/color][/size],[color=Black][size=2]是自动进样的,换的仪器没进过该样品,柱子以前进过该样品,我也换另外的柱子试过。2根色谱柱的保留时间是不一样的,空白辅料主峰保留时间也是随着变化的[/size
2011年11月23日发布人:周伯通pp
-
请问气相色谱农残分析中回收率怎么测定,简单的说就是向您的样品中加入已知量的残留溶剂,算加样回收率!,做加标,配置标准样品,与样品一样前处理,测试含量与实际配置含量的比值就是回收率。,二楼说的是加标回收率,三楼说的是回收率,
可以看到
2010年08月28日发布人:Emilly
-
的时候,有空白的话,如果把样重、体积、调节因子(0.1)都输上的话,结果就乱了,很不正常显示铜0.0080%,铁0.0110%。让我好是一个费解。如果只打浓度的话(调节因子是1,mg/l),结果就很正常铜0.27 铁0.01
如果不打空白
2015年04月18日发布人:ayanyang
-
色谱级乙酸乙酯浓缩后进GC有鬼峰
岛津GC2010plus配置FPD检测器,检测农残,有很大的一个鬼峰,后取用科密欧的HPLC级乙酸乙酯浓缩后直接上机,发现也有这么一个峰,柱子老化进标样也没问题,进不浓缩的乙酸乙酯也没问题,只要
2011年12月24日发布人:awingerbo