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5、6左右,偶尔能达到百分之二点多。,是什么剂型,大输液、安瓿还是西林瓶?大输液和西林瓶相对要好控制一些,1%以下。,嗯 嗯 看来残氧量确实不是太容易降到较低啊。
顶一下,看看其他朋友 的情况。,如果规格大于5ml,,就没问题!,都是
2014年01月14日发布人:夜蓝星
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色谱级乙酸乙酯浓缩后进GC有鬼峰
岛津GC2010plus配置FPD检测器,检测农残,有很大的一个鬼峰,后取用科密欧的HPLC级乙酸乙酯浓缩后直接上机,发现也有这么一个峰,柱子老化进标样也没问题,进不浓缩的乙酸乙酯也没问题,只要
2011年12月24日发布人:awingerbo
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最近用ICP测铁矿样品,王水+氢氟酸微波消解试样,190度1h,加硼酸饱和溶液后120度挥酸,冷却后定容,开始空白还可以,但是这几次As和SI的空白很大,As有2.6mg/l,si居然有10000mg/l,大家有碰过这种情况吗?做的也不是
2014年12月19日发布人:tomm
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大家觉得我们在建立标准曲线的时候在方法中是否要去选择扣除空白呢?扣除和不扣除有什么实质上的不同吗?,扣不扣除看试剂器皿环境等带来的影响,我一般扣除空白的,也是每批样都要做空白,而且空白最好做平行样,老师你说试剂器皿环境带来的影响那具体的有
2014年11月18日发布人:但是
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资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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[b][size=5]请教下 我在配钩藤流动相是 它的比例是甲醇:水 55:45(含三乙胺10mmol/L 调醋酸PH7.5),我是配 五百毫升的流动相 我移取三乙胺是0.3毫升放到了水里 用醋酸调的PH值 刚开始调的时候醋酸已经
2011年12月05日发布人:yaomei123416
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诸位大师,按照国标法配制的汞系列浓度,最高为1 ppb,但我的质控样浓度却在10 ppb左右,不在我的标线系列浓度之间,请问大家质控样能否二次稀释,还有大家的标线系列浓度是配多少的呢?谢谢了,我刚入行,麻烦大家了,稀释20倍吧,测得结果
2015年03月03日发布人:艰苦奋斗
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朋友考核,请问有200435的质控样的标准值、不确定度么?谢谢啦 ~,这个值是不知道的,都是大家做出结果,汇总到一起,然后筛选,如果大部分做出的结果是0.5,你做出的值是0.3那么你就有可能被踢掉了。即使标准值是0.3,也不会入围的。至于
2015年06月26日发布人:坚持2011
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[size=2][font=黑体]请问哪位仁兄做过奶粉中脂肪酸质控样啊
我用了两个方法都做不出里面的反式脂肪酸、反亚油酸(我用的是GB5413.27-2010、GB 5413.36-2010 第一法)
请大神指导下![/font
2015年12月28日发布人:=菓子=