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%的王水介质中,用聚氨酯泡沫塑料吸附金,然后用2%的硫脲溶液加热煮沸解脱吸附的金,直接用原子吸收光谱法测定。
本法适于矿石、氰化渣及阴极泥中0.x~1000克/砘金的分析。
二、试剂及仪器:
1、泡沫塑料:将厚度约5毫米剪顾小长条
2、盐酸:二级
3、硝酸:二级
4、硫脲溶液:2%水溶液
2014年12月25日发布人:但是
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有些元素的标准并不齐全,特别是一些特殊矿区的样品,基体跟标准差很多,为此
我们需要自己配置标准,为了得到和样品几本一致的标准,如何采取这类制作标准的基体呢?,要看是化探样还是化学样了 化探样影响不大吧 化学样品 可以做方法
2015年01月22日发布人:ayanyang
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因为要用亚硝酸钠滴定法,我把自动永停电位仪的电极放在了硝酸中,过了一个五一,回来之后滴定的时候发现按“滴定开始”没有反应了,要把后面的电极稍微拔出来一点开始滴了之后再插上才行
请问电极长时间浸泡在硝酸中会损坏电极吗,有什么办法恢复啊
2010年05月11日发布人:wangli1984121
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资料,谢谢大家指教,称0.5g稀释到500mL就可以了,标准就配100、200、400ppm的,不用考虑基体匹配了,但要注意谱线干扰。,除了基体匹配外还有元素干扰的。,应该考虑基体干扰的,最起码你的QC的基体应该与试样一致啊,称样量取
2014年11月21日发布人:但是
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溶样方法也不同啊,样品不同仪器分析时主要是看有没有其他元素的光谱干扰吧!,测Si,还是尽量不用玻璃器皿吧。有些样品可能要用HF酸助溶,标准溶液尽量现用现配。,大家的硅标是怎样的呢?我们买的是以二氧化硅计的。,常釆用那些什么酸溶?,你们的检测
2014年08月18日发布人:a456
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),这种情况下使用硝酸是不是有利于元素的原子化和激发。
2、石墨炉法中石墨管的使用寿命易受高温氧化损伤,这种情况是不是使用盐酸就比使用硝酸好?,AAS一直用硝酸,也可以加双氧水消解样品。
你怎么想到用盐酸呢。。
标准上的东西,看看就好
2014年09月24日发布人:iop
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[size=2]催化剂表面负载的Fe的硝酸盐,在350℃焙烧的,想确认一下表面Fe的价态,求高手帮忙分析一下XPS谱图,谢谢![/size],[size=2]把原始数据发来看看呗[/size],[size=2]这是他们给的原始的数据表
2016年01月17日发布人:7437654
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大家讨论一下比较难测的元素吧,最好讨论一下难做的原因如何?,石墨炉测钡、钼、钛等。原因:高温元素,当温度超过2700度时石墨管本身都处于不稳定状态,石墨管寿命较测低温元素短很多,石墨管易产生记忆效应。,火焰测钠、钾等。原因:样品前处理易受
2015年11月21日发布人:happydream
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[size=2][color=Black]做个读书笔记,理一理自己的思绪。借他人的文字来总结一下自己的经验。
由于全书有783页,很长,估计我这个读书笔记也要做很久,但我想坚持下去,把它做完,即使做个一年……。
由于是个人的读书笔记
2013年04月29日发布人:NBA
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[b]元素分析仪 [/b]
[b]elementary analyzer [/b]
分析有机元素的自动化仪器。配备微计算机和微处理机进行条件控制和数据处理,方法简便迅速。
碳、氢、氮分析仪测定方法有4种:①示差
2009年12月10日发布人:thereyoube