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[size=3][color=#0000ff][b] 1、进样量[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 柱子的最大载样量取决于:柱子的型号,使用的条件和样品的类型,很难给出一个一般的指示。对于进样体积的建议则比较容易(见表中的典型值)。注射了太大
2010年01月07日发布人:zxlyid
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请问各位,一个已上市片剂(非仿制),规格330mg,通过大幅度的改变处方工艺,提高了生物利用度,想把制剂的规格改为110mg,申报时需要进行临床试验吗?生物利用度试验如何进行,是给予同等剂量,还是分别给330mg(作为参比)和110mg
2014年01月17日发布人:铃儿响叮当
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审稿意见回来,有个审稿者对这个101.1%提出了疑问。
我写论文的时候还没有注意到这个问题,想请教一下大家,这个101.1%是怎么计算出来的,含义是什么呢?
先谢谢了!,七水硫酸亚铁中混有部分四水、一水硫酸亚铁,折算成七水硫酸亚铁就可能超过100%,
就像发烟硫酸的硫酸含量可能超过
2013年04月15日发布人:小书虫
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如题。
钯卟啉证实已经生成了,在DMF和氢氧化钾的体系下150摄氏度搅拌1天,会不会将配位上去的钯给还原为0价金属钯?
请赐教,如果生成Pd(0),原子半径较大,可能会从卟啉环上下来,析出钯黑;你的反应有没黑色固体生成?,我的材料本身就是深紫色的,看不到明显的黑色
2014年03月02日发布人:teddy
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最近实验室想买根chiralcel AS-H 柱子,但是有两种规格150*4.6和250*4.6,请问这两种柱子在应用上有啥区别?,一个保留时间长,一个短点。柱效250的高,如果150能分析的样品就不要用250的。浪费时间,主要是柱效的
2009年08月08日发布人:kflsjjfdl
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他们三个有什么区别么,对于铃木偶合反应,非常感谢,具体差别在哪估计没人说得清,suzuki偶联起作用的催化剂Pd应该是零价的,就算用二价的钯,在体系中也会先被还原到零价。,我这有个这些催化剂催化偶联各种底物效果好坏的对照表,你给个email我发给你。
2014年05月16日发布人:艰苦奋斗
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以冠心苏合胶囊为例
硬胶囊的话,说明书【规格】为:0.35g,就是指内含的中药粉未的含量
软胶囊的话,说明书【规格】为:0.5g,要求与硬胶囊相同,都是服用2粒每次。那么,这0.5g指的是加了油等溶剂和药品
2014年03月04日发布人:红旗渠
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本人接到样品是高含量的钯碳,加水合肼 .最后加王水,测试出来的结果含量严重偏低,不知道是不是前处理有问题还是哪里出了问题,麻烦高人指教,多谢!,请问楼主如何判断测试结果严重偏低的?具体数据如何?,没有标准样品吗 你感觉是预处理有问题 还是测定有问题
2016年04月12日发布人:nmn
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抗生素用的西林瓶规格,国家标准有2种:
一种为管制抗生素瓶
一种为模制抗生素瓶。
这两种瓶具体有什么区别?为什么叫管制,为什么叫模制?,管制瓶就是先拉出玻管,再制成瓶子;模制瓶就是将玻璃在高温下熔融,通过模具吹制压模成型
2014年06月20日发布人:ayanyang
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请问各位,一个已上市片剂(非仿制),规格330mg,通过大幅度的改变处方工艺,提高了生物利用度,想把制剂的规格改为110mg,申报时需要进行临床试验吗?生物利用度试验如何进行,是给予同等剂量,还是分别给330mg(作为参比)和110mg
2014年02月05日发布人:红旗渠