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[size=2][font=黑体]各位高手们 我想让7890B TCD在不加热情况下 灯丝打开 如何实现?请大家帮帮忙 谢谢[/font][/size],[size=2]不知道您的7890B过保修期了没?过了可以试着将TCD的加热棒和铂电阻取出,包在一起,即可达到目的,这样做法很危险,不建议做这样
2015年02月10日发布人:remenb
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甲醇和乙醇的残留量,其限度应该设为多少呢,是按照药典附录中各种残留溶剂的残留限度规定来制定(甲醇0.3%,乙醇0.5%),还是根据自己的工艺等等,自己来定限度呢(例如0.2%,只要低于0.3和0.5即可)?
另外,计算方法,什么情况用
2011年05月13日发布人:renmr03
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我自己制备的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为什么测试其玻璃化转变温度怎么在120度左右附近啊,我看文献上基本都是说105度左右。
我用了两台不同的DSC测试设备,都是先升温(升温速度20度/min)再降温(20度/min),然后再升温
2015年01月20日发布人:mico_11
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说来惭愧,现在还提出这样的问题,现在遇到一个问题,我用RI检测器,分析一个样品,样品的浓度,我做的标线是1000ppm到2500ppm,分析样品的浓度在2000ppm范围左右。该如何分析,确定其精确度?标准曲线方程:c=0.231
2010年07月24日发布人:wang_xing11
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我的样品是个2-3毫米厚的片子,想观察其表面形貌,用显微镜照的时候低倍数还能看到,不过不清楚,用高倍又因为透光不好而看不到表面,没用过扫描电镜,不知道可不可以,还有不知道有没有别的方法去表征呢,用AFM试试看啦,可以在硅片上或者云母片上涂
2016年01月26日发布人:女儿情
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本人最近[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_42][b]手性分析[/b][/url]得一手性化合物,想测其旋光,但不知配成什么浓度好,查看文献上只写着C=0.15,但不知是
2010年11月22日发布人:wzw3392008
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问一下一台扫描电镜多少钱啊?,至少八万美圆,一般的,钨灯丝;场发射更贵,中科院过程所 的 多相实验室 买的 是 $20万,KYKY的大约50万人民币就能搞定,当然性能也——嘿嘿。
国外的,主机得八万美圆以上,然后附件如EDX、BSE、冷台、热台等等还不算。
当然场发射、环境的还要贵一倍以上。,多少钱是和牌子有关系的,也是和商家谈出来的,不是说出来的
2009年10月27日发布人:奥运
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[size=2] 液相,反向系统,甲醇水流动相,横流,C18柱子,检测一个化合物,同一个样品连续进样,进样量不一样,主峰保留时间会差0.5左右的时间差,前面的杂质峰重复性很好,谁知道这是为什么?(注:机器稳定,柱子没问题,其他样品没问题)[/size],[size=2]样品是用什么溶剂配的,初始流动
2014年11月21日发布人:=pkchen=
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。,没有其他方法,就是气相色谱最好了。
祝楼主实验顺利吧,同意楼上的观点,还是用气相好
我们的废水里边有杂质,先蒸馏出液体,然后测其比重,可是发现,得出来的数据和气相差太多了,没有参考价值,因为含量只有几百PPM,低浓度的甲醇溶液最好用气相
2013年05月11日发布人:大球球
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[size=3]最近用到一种含有环氧基、酯基、双键等官能团的试剂进行实验,我希望反应完后还有多少该试剂没有参加反应,这种试剂是市场上购买的,不知道其具体结构(上述官能团是商家告诉我的,但不愿意告诉我具体分子结构)。可以明显看到其溶液有色
2008年08月19日发布人:owoo