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求助:铜网能清洗以后重复利用吗?,一次就丢怪浪费的,是不是那层膜很容易被破坏?要清洗得用什么药品啊?我做的是油酸条件下的稀土掺杂的样品。
谢谢各位!,清洗后会破坏碳膜,不能再用。若想再用,必须重新镀膜。,可以的,但是需要重新镀膜和喷碳了
2013年05月24日发布人:12388
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3. 高档的:12万多,北京创博佳维,做工好,材质好,而且带有压力输出模块。[url]http://www.cambcavi.com
2014年03月02日发布人:红旗渠
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[size=2][color=Black]
各位战友,大家好,我是一个原核表达纯化的新手,手里有两个待纯化的蛋白,准备纯化脱盐后给细胞用。
蛋白是在N端有6his标签,用的是Ni柱纯化(AKTA一款比较老的纯化仪)。
大致步骤如下:
1 冰上超声破菌,离心,上清过滤
2 用GE的Ni柱
2013年10月31日发布人:#甜#
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本人想分析铜合金里的钴、锡、镍的准确含量(百分比含量)。我用扫描电镜分析,做出来的产品和样品相差太远。急!!不知用那种方法分析比较准(百分比含量)。价格不高。谢谢!!,可以用AAS测定,现在国内的很多原子吸收分光光度计都能达到您的要求
2009年10月23日发布人:物联网
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溶样方法也不同啊,样品不同仪器分析时主要是看有没有其他元素的光谱干扰吧!,测Si,还是尽量不用玻璃器皿吧。有些样品可能要用HF酸助溶,标准溶液尽量现用现配。,大家的硅标是怎样的呢?我们买的是以二氧化硅计的。,常釆用那些什么酸溶?,你们的检测
2014年08月18日发布人:a456
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、结晶紫的变色终点不容易辨别,有什么可以代替的吗?
~~呵呵,不懂的太多了,问题就像写文章一样多,希望大侠支招,不胜感谢!, 这种标液我曾经滴了3年,你的问题我基本可以给你满意的回答:
1.高氯酸标准溶液是用于非水滴定,整个过程都需要严格控制水分,否则会引起滴定终点颜色变化缓慢,很难判断
2011年04月01日发布人:YJLL09
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原子吸收做加标回收的问题:
问题一:铜、铅、锌、镉、铁、锰、6个元素,定容体积为100ml,每个元素的加标量为多少最佳?
(使用混标:铜铅锌镉混标。铁锰混标。各个元素标准浓度是铜50ug/ml,铅100ug/ml。锌10ug/ml。镉
2011年08月06日发布人:douhai2011
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[size=2][color=Black][b]左一为Marker,左二为全菌裂解液,左三为细菌裂解液过镍柱后的流穿液,右边三个为第一二三毫升的洗脱液。纯化的上面一条是目的蛋白,下面为杂蛋白,流穿液里面含有大量的目的蛋白。做了
2013年06月03日发布人:KGZ564
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[size=2][color=Black][font=Impact]各位前辈好,本人是一名纯化新手。使用的是novagen公司的镍纯化柱,新的,效果很好,但是不幸的是,在第三次纯化蛋白时出现了轻微的柱体堵塞(怀疑是离心不彻底),用3mol
2014年02月08日发布人:6327555
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样品进行元素分析。要求的仪器特点是:
1)定量不一定要那么准确;(只需要了解样品中有哪些元素,量的多少不是目的。准确当然好,但是价格上有要求)
2)能测出含量在0.1%以上的元素就可以了;(因为X射线衍射的检出限大约为1%左右)
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2014年08月30日发布人:a456