-
刚开始用AA-7000原子吸收分光光度计测重金属,在做铬标准曲线时,测定时仪器不吸样,导致不论空白和标液吸光度一直在0附近,聚四氟乙烯管也没堵,这是为什么呢?是雾化器坏了?,自己再找找原因吧,铬一般都用石墨炉做的,我是测食品的,但是听你的
2012年03月19日发布人:miraclefeng
-
[/img][/url]
我使用AAS—400测定待测溶液中元素含量,使用的是标准曲线法,所取得标准液浓度为0.2 0.4 0.6 0.8 1.0g/l [/quote]
你这条曲线的浓度不是一般的啊,每种元素都有其固定的线性范围,你这条曲线的浓度是g/L的,原子吸收火焰法才做mg/L级别的,稀释之后再做吧。,测
2011年07月27日发布人:午夜墓地
-
原子吸收测量钴的时候样品处理加了2滴盐酸羟胺 这个有什么作用,, 为什么标准曲线没有加入盐酸羟胺,,,,,,不懂。。。职业卫生的标准好多好难理解。。。。。,我们测量地质样品中的Co没有加这玩意儿,能说说怎么做的吗什么标准,按照什么标准来
2016年04月27日发布人:shuishui
-
小弟最近刚学习火焰原子吸收,用的仪器是普析通用ATS-990,做钾、钠、钙、镁火焰原子吸收的时候标准曲线很差,很难得到三个九,请问各位大侠是怎么做的?有普析通用ATS-990的吗?你们设的参数是多少?ant_81.GIF 我做的时候没有
2011年10月22日发布人:mingyi001
-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]同一样品用不同方法测结果会差很多吗?比如说用高效液相和放射性免疫法,希望大侠解答,谢谢。
[[i
2010年12月07日发布人:majinfei8
-
我用的机器是德国耶拿的AAS Vario6原子吸收, 今天开机做火焰原子吸收,有段时间没有做火焰检测器了,刚开始上午的时候是一直点不着火,后来经过加大空压机的压力 , 火是点着了,但是进样管不吸进样品液,反倒往外吹泡泡,求各位大神帮帮忙
2014年09月24日发布人:ass
-
原子吸收加标回收率的范围一般是多少呀?百度了一下,还是不太能确定?请教一下大家。,在你标准曲线范围内的中间较好些。
当然若你要看整个过程,也可以加大添加浓度,但要稀释,85%--110%。。。,曾经看到过国外的是80%-120%,我做的
2015年02月27日发布人:adg
-
在做原子吸收微量元素测定时,不知道待测元素的浓度范围时怎样配制标线溶液?谢谢,各个元素不一样,举个例子:铜,我们配0.5、1、2、3、4ppm,锌配0.25、0.5、1、1.5、2ppm,原子吸收分析中,每一种金属元素的标准溶液线性
2010年05月15日发布人:wangwinni
-
杂质即使保留时间一样也不会出峰干扰,结果比较可靠。
2. LC-MS进样后检测总离子流,有机杂质可以产生色谱峰,该色谱峰在保留时间上与目标化合物色谱峰的保留时间会有差别,从而可以观察标准品的纯度问题。一些在DAD上不响应的杂质,在MS上会出峰,从而使测定的结果更准确。但也存
2011年07月25日发布人:lxycxf
-
原子吸收测量钴的时候样品处理加了2滴盐酸羟胺 这个有什么作用,, 为什么标准曲线没有加入盐酸羟胺,,,,,,不懂。。。职业卫生的标准好多好难理解。。。。。,我们测量地质样品中的Co没有加这玩意儿!,能说说怎么做的吗什么标准,按照什么标准
2014年10月25日发布人:nmn