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硝酸钯还是磷酸二氢铵做的基体改性剂),同一个原子化器
得到的实验结果是:灯能量是:无极放电灯>灯电流为10mA>灯电流为8mA;可是A3>A2>A1
根据A=lg(I/I0),由于原子化的条件一样,而且根据朗伯-比尔定率:光被透明介质吸收的比例与入射光的强度无关;在光程上每等厚层介质吸收相同比例值的光。
2011年11月02日发布人:Bevis2004
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原子吸收的对照品用什么级别的,稀释用的试剂用什么级别的?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-7-11 17:24 编辑 [/i]],原子吸收的对照品都是国家认可的单位生产的标准溶液,稀释一般用稀酸,最好用GR(优级纯
2011年07月19日发布人:yaoheyun2003
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用火焰做金属,做完标准曲线后反测标样,比较准,测样,假如为1.2ppm,熄火,重新做标准曲线后反测标样,比较准,测样,此时同一个样品成了1.3了,带来又成1.1了,第二天再来,又成1.4了,这是怎么回事?谢谢!,仪器要稳定一段时间再做实验
2010年10月20日发布人:mingdongmmw
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我用的Waters2695 紫外检测器检测苯磺隆标样,发现1ug/ml不出峰,而5ug/ml以上就可以出峰,请问这是为什么?该怎么办?谢谢各位大侠。下面分别是1ug/ml,5ug/ml,10ug/ml的标样出峰图
2014年10月23日发布人:ilovegaga
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普析通用原子吸收分光光度计TAS-990火焰吸收法点不着火,点火抢不发出砰砰碰的鸣破声是什么原因,长时间没有用大概有4、5个月没用,点火困难,多次点火人没有点火的声音,水封、燃烧器、空气压缩机压力都正常符合要求,燃烧流量也一直用的是
2014年07月18日发布人:vbnm
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和标准品都是以相同的状态存在(离子),出峰时间是一样的。在计算的时候,记得把标准品的钠离子扣除就是了。,如果在柱上有保留并且保留时间一致,就说明实际的色谱过程是一致的,就能用。
另外,流动相中加入含钠离子的缓冲盐就可以避免或减小这种潜在的基体效应(这种效应可能会影响紫外吸收信号)。,首先非常感谢你们的帮助!
我采用的流
2011年05月22日发布人:090820040
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。具体元素,测定方法,预先处理方法等,怎么总是低于标准品啊,说的清楚点,同意,6楼意见 这样大家好对症下药,调整雾化器效果后再做,看看结果再来,那证明检测的结果不是很准确,应该考虑优化仪器或者前处理过程,用标样做QC也低于标样的实际浓度吗?,雾化的效果不高,你方法不对,看看是不是有干扰情况,你说的标样,是实际样品,还是
2011年01月25日发布人:wzw3392008
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标样还是铝?测的是铝还是铝里面杂质?
我知道有钢铁标样就是已知里面其它金属含量的标准金属块,不是用在ICP中的,但也可以看一下你测定准确性,拿来溶解也省得搞基体匹配了,你说的铝合金是标准样品还是仅仅是高纯Al,要是是高纯Al的可以用在混合标样里作为基体,如
2014年11月19日发布人:ayanyang
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请教各位大侠,想买些黄酮类的标准品,有些中检所也没有,不知道上海楚柏的标准品做得怎么样?大家用过的除了中检所,哪里的标品好一些?谢谢了!,在网上查一下,物质标准网。百灵威也不错呀,药检所大部分都应该有吧,sigma的也可以去问问。,我们用
2010年12月27日发布人:sugar-tang
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我用的是Rtx-1701的柱子检测有机磷类农药,但是进纯标准品岀峰的时间与加在样品中标准品岀峰的时间相差太大了,就像是两个不同的峰,而且甲胺磷现在根本都不出峰了,这种情况是我的柱子寿命已尽了吗?,以上两个情况都不足以说明是柱子的问题
2010年06月26日发布人:jiangliangqin01