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=Red]怎样浓度的梯度标准液[/color]测定溶液中各元素实际含量才合适,希望各位专家给予指点,谢谢!!!,吸收值是不是太小哦,再把样品加多些,吸收值放大。然后样品的吸收值应该在标准曲线的中间些比较好,这么小的吸收,最好换成原子荧光和石墨炉
2011年12月30日发布人:amwynijj08
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用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]AAS时,如果标准曲线截距为负值,这条曲线有没有问题?,只要重复性和线性能达到要求,这根线就能
2011年02月10日发布人:yueya9113
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是不是大了?谢谢,我测隔都是按药典的标准来做的,一切都可以,楼主把你的曲线分享一下吧!
一般使用一次曲线。可以先做标样的重复性,重复性好了再做标准曲线。,楼上的是个好方法。如果你用非线性曲线拟合,重测4(或6)这个点5次,分析的数据在4(或6)上下波动,并且RSD很小的话,说明非线性拟合是很适合的。,好的~~那大家平常做镉的话一般是用非线性
2011年07月04日发布人:chen389988
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就是你标样没摇匀,不稳定,可能性不大,还一个就是灯坏了,换个新的看看,原子吸收测铜应该是没的说呀
楼上专家说的几点都很有道理!,[quot
2011年07月17日发布人:chenbing913
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想要买植物化学成分测定的标准品,不知道哪个公司的好,中检所的标准品质量怎么样?有的公司自己也生产标准品,纯度大于98%,但是担心出现质量问题,国外的标品会很贵吗?因为我需要8种标品,所以价格也要考虑在内。大家给我提个建议吧,谢谢!,标准
2010年08月31日发布人:sugar-tang
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大家好,我刚刚接触火焰原子吸收,关于空白校正不知该如何处理?先选“空白校正”,用水校零,那对于空白溶液用不用再校零了?对于空白仪器是不是自动扣除了?谢谢!,1、标准曲线的调零应该用“校准空白”来调;而样品空白就相应用样品空白来扣除
2011年05月27日发布人:水姻缘
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我用的是AA-6300C[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-154/][b]原子吸收分光光度计[/b][/url],早上准备做标准曲线的时候发现配制的一系列标准溶液每个样的吸光度都差不多
2011年10月17日发布人:zhaohaimi
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我在用原子吸收测定铜的过程中,测完标准曲线以后马上测定标样 值为1.867微克每毫升,测定20来个元素以后再次测定标样 只有1.800微克每毫升了,请问这怎么办啊?重新做标准曲线?再接着测定?很是无语啊!
谢谢各位的回帖,主要
2011年08月14日发布人:lang2899
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我的流动相是A:100%甲醇 B:甲酸水
那么我的标品(或者样品)溶于100%甲醇后,在跑样之前有必要在标品(或者样品)中再加入一定的甲酸水让其体系与流动相的体系一样么?,一般情况下是不用的。
但是以防万一,你可以进一个甲醇溶解的
2011年12月01日发布人:magicfairy
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难做的金属,有时候会有不稳定,觉得吸光度和以前有很大差别吗?,原子化器位置是否优化了?,不出峰的原因:应该是被测元素没有被原子化,样品溶液没有被吸收或者是光路问题,需要优化,吸光度有,而且还平行,就是感觉标准品峰型和以前不一样,石
2015年11月27日发布人:adg