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以下是火焰原子吸收光谱法测定钙的原理及注意事项,食品钙含量的测定——原子吸收分光光度法原理试样经湿消化后,导入原子吸收分光光度计中,经火焰原子化后,吸收422.7nm的共振线,其吸收量与含量成正比,与标准系列使用液比较定量。本法摘自GB
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HGA-E50火焰石墨炉原子吸收一体机,配铊元素空心阴极灯;超纯水机、温控电热板;硝酸:ρ(HNO3)=1.42g/mL,优级纯;过氧化氢:ω(H2O2)=30%;水质铊标液(GSB07-1978-2005),批号206706,环境保护部标准样品
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spectrum),又称吸收曲线(absorption curve)。图4.3 吸收光谱示意图1—吸收峰;2—谷;3—肩峰;4—末端吸收标准曲线的横坐标(X)表示可以精确测量的变量(如标准溶液的浓度),称为普通变量;纵坐标(Y)表示仪器的响应值(如
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量的选择:依次改变进样量分别为3mL、5mL、7mL、9mL、11mL/min,对所配制的Na标准溶液进行测定,并绘制吸光度-进样量变化的影响曲线,选取最佳进样量。 2、火焰原子吸收法测定自来水中的钠 标准溶液制备:取Na标准储备液
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用共振线照射时,获得一峰形吸收(具有一定宽度)。可以看成是由极为精细的许多频率相差甚小的光波组成的,有谱线轮廓。原子吸收线的宽度通常用半宽度表示。最大吸收值的一半处的频率宽度,用△ v表示,简称谱线宽度(Ⅰ0入射光强, Ⅰ 被吸收后的光强
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6% , 加标回收率在90% 以上, 最低检出限为0. 002 mg/kg。
2、仪器和试剂
2.1 仪器: PE4110ZL 塞曼原子吸收分光
光度计、镉空心阴极灯、横向加热平台石墨管( THGA )、A S—72
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30分钟(薄膜衣片)或45分钟(糖衣片)时取样。供试品溶液取溶液10ml,滤过,取续滤液对照品溶液取甲钴胺对照品适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1μg(薄膜衣片)或0.5g(糖衣片)的溶液。色谱条件见含量测定项下。进样体积100l
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603-2011”火焰原子吸收分光光度法测定水中钡。本文参考此标准,采用火焰原子吸收法对污水中的钡进行测定,并进行了加标回收实验,结果表明,该方法对污水中的钡能很好地定量分析。一、实验部分1.1 试剂和样品硝酸:优级纯,密度1.42g/mL
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原子吸收分光光度计又称原子吸收光谱仪,根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析,它能够灵敏可靠的测定微量或痕量元素。原子吸收分光光度计是在20世纪50年代中期出现并逐渐发展起来的一种新型仪器分析方法,是基于蒸气相中被测
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常可直接进样,一般样品无需进行预分离处理,新型号商品仪器的进样和测定步骤全部自动化完成。 原子吸收分光光度法应用的主要限制是:该法只能进行无机元素的含量分析,不能直接用于有机化合物的含量分析和结构分析;另外,常规原子吸收分光光度法每测一种