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是这样,我的样品是分子量1000多的物质,溶于硫酸钠水溶液里了,之前想用超滤的方法脱盐,但是仪器出了问题,而且操作麻烦,因此我想寻找一种更快捷的方法,类似于布氏漏斗那种,只需找个膜,就能过滤出想要的东西,请问谁知道有这样的膜吗?必须能截留
2011年07月23日发布人:xiaoxin2809
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配置铅的标准溶液 用纯水和1%的硝酸配置 有什么区别? 对测定结果有什么影响?,做一下就知道了,标准溶液需配制在酸介质.,如果是上石墨炉,纯水配的信号偏低,50ppb的曲线不成线性。,在原子吸收分析中,分析样品必需在一定的酸度条件下
2015年07月06日发布人:jiankufanhan
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配制氢氧化钠标准溶液一定要无CO2的水吗?如果用一般蒸馏水会有什么影响?,不是含CO2的水,水中的CO2是很少的,是指氢氧化钠中不要含碳酸钠。,没错,有CO2的水会与氢氧化钠生成碳酸钠
会直接影响到溶液的实际浓度,碳酸钠的来源主要
2011年05月02日发布人:luffygonww
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这里肯定有高人,发一求助贴,但愿能得指点。如题,求教铁合金(铬铁、硅铁、锰铁、钼)中磷含量测定的好方法,经验证,一直在使用的好方法。国家标准都有的,但做起来感效果并不太好。肯定有行业内的高人有密不示人的好方法。,我也求内部的好方法
2014年08月07日发布人:longquan
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最近学习国标5009里的食品中砷的测定,发现里面提到砷的标准溶液,又提到三价砷标准溶液,请问各位大侠,这个三价砷标准溶液通常也是直接买来的吗?还是自己用卖的那种砷标准溶液来制备呢?多谢了。,通常是直接购买有证的国家标准元素溶液,然后自己
2014年12月29日发布人:adg
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请问国内哪家单位有X射线小角散射仪SAXS,要钼靶或者钴靶的。时间有限,不考虑同步辐射。谢谢回复!,好像很少有吧,帮顶!!!,为什么要用Mo靶的波长做SAXS?,我司有一台二手的飞利浦philips x`pert出售;X射线衍射仪,楼主做上了吗
2016年04月11日发布人:happydream
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如题:标准溶液从冰箱里取出来是不直接可以配制!谢谢啦!,回温后使用,否则影响测定 结果,放置到室温才可以配制,最好是到室温在陪~尤其是称重的时候,确实如此,冰箱出来的温度才4度,溶液很粘稠,应该要放到室温才可以用.,不能这样做吧~液体在
2010年04月09日发布人:花火
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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载液是10%的硝酸,标准溶液是相应浓度汞标液加10%硝酸定容。样品空白和样品前处理是:加6ml浓硝酸,2ml过氧化氢放置过夜后,CME微波消解仪消解,消解后转移10%硝酸定容。(硼氰化钾20g/l,氢氧化钠5g/l混合)上机。结果标准空白
2015年07月13日发布人:风往尘香
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第一次发帖,不知道能不能写清楚:
我的实验是用 WATERS的C18柱(500mg,3mL),因为之前从鱼类的样品中提取雌激素类物质做加标回收时会出现加标的值测出来反而比基底值小,然后就找原因,现在用BPA的标准品过SPE柱后,旋蒸至干,然后用乙腈定容上HPLC测,根据标准曲线算其浓度。这个实验做
2016年04月28日发布人:yazi