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有没有实验室的同胞在做的?讨论一下呀,私信吧,没有做这个项目,但是我为什么做钼的时候曲线总是做不好呢?同时做几个元素,用混标,别的元素都很正常,就是钼不行!郁闷,大家可以讨论实验过程发生的问题,但是别对结果哈。,钼还可以啊 要不然你换成
2016年01月29日发布人:teddy
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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硅钼粉
首先确定一点,这是一个混合物,这很重要,原因,后面会提及。
其次。硅钼粉是三氧化钼和结晶硅按照5:3的比例混合成的。这也很重要!
关于硅钼粉的质量问题,前面说了,是三氧化钼和结晶硅按照5:3的比例混合成的
那么很重要的
2015年01月25日发布人:熊猫
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钼钨矿中痕量汞的微波消解-原子荧光光谱测定法
钨和钼在冶金和金属材料领域应用广泛,是现代工业、国防及高新技术应用中极为重要的功能材料之一。几乎所有的矿物中都含有汞,其对人体的危害极大。矿石是极难溶的样品,现有方法大部分都不能将其彻底溶解
2016年01月11日发布人:shuishui
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实验室新开展水中钼的测定,用石墨炉,干燥110,灰化800,原子化2400,净化2500,一开始还做出曲线,但是线性不好,才0.990,然后重做不好的点,吸光度变化很大,而且很不平行。第二天继续过头天做的曲线,头两遍还凑合,有吸光度,第三
2015年07月27日发布人:jiushi
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氧化硅的测定
521 动物胶凝聚重量法——滤液钼蓝比色法(A法)
5211 方法提要 c试样经碳酸钠熔融,在盐酸介质中用动物胶溶液使硅酸凝聚析出,经过滤、灼烧,氢氟酸处理 ,硅以四氧化硅形式逸出。然后以钼蓝比色法测定滤液中残余的二
2018年03月07日发布人:cochrt
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[size=2][b]sds(十二烷基硫酸钠)加热溶解后,室温又析出来,请问如何在室温不析出。[/b][/size],[size=2]你超声溶解试试,物质本身有个溶解度的问题,不是想溶多少就溶多少。[/size],[size=2]溶解度
2014年10月29日发布人:079777chao
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我有优级纯乙酸和优级纯乙酸钠,现配成0.1M乙酸-乙酸钠缓冲溶液,不知道如何配置,请教各位老师。
这个方法,检测尿素,所要加入的缓冲溶液,pH有要求不?
[url]http://www.doc88.com
2011年04月02日发布人:yumin2
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最近做钼粉中的碳硫分析,发现均匀性特别差,尤其是硫,仪器状态正常。含量C_0.01%、S_几十ppm,参考下面文献后效果依然不理想,不知道是样品问题,还是方法问题,请做过的同学们指导一下子,用标样校过吗?,没有钼粉的标样,钢标分析的正常
2015年06月24日发布人:但是
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我正准备作TUNEL,需要配制0.1%TritonX-100(溶于0.1%枸橼酸钠溶液),我不知是先把0.1%枸橼酸钠配好后再依比例配成0.1%TritonX-100;还是把两种溶液都
2012年08月31日发布人:xingyi08