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你好,请教前辈个关于水中总氮测定的问题,我在用HJ 636-2012标准附录A中的方法测定氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量,在最后加入N-1-萘乙二胺盐酸盐溶液后显紫色,样品溶液和标准溶液都出现了混悬杂质,而且连空白溶液也出现了少量悬浮物,连参
2014年10月11日发布人:夜蓝星
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大虾们,小女子最近正在做钾钠钙镁铁的实验,请问正常情况下,负高压应该是个什么范围?与什么有关?普析通用TAS系列的机器,对于检测器PMT来说负高压在300-600V是信噪比较好的,负高压与阴极灯的能量、狭缝的大小有直接关系。,PMT的负
2012年03月17日发布人:yaxuan1983
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我想用阴极极化曲线来分析酒石酸钾钠、聚乙二醇、乙醇在化学镀Ni-P-Ag镀液中的作用。我用的是线性扫描法,扫速5mV/s, 从0.6V扫到-1.8V,工作电极为Pt片电极,对电极为pt丝电极,参比电极为饱和甘汞电极。图1主盐只加了
2015年10月31日发布人:小熊妮妮
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有一个固体样品磷含量大约14%左右,不知能否用ICP测!,14%的磷,可以测的,磷的灵敏度低,朋友,可以的,先加酸溶解!,可以,只不过稀释的倍数可能多一些,朋友。完全可以,样本稀释到适当的浓度就行了,可以的,稀释倍数比较大,存在稀释倍数
2010年11月27日发布人:sunlinggang
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[size=2]各位大神急求,我做TS-1时钛源往硅源加后搅拌都不会澄清。具体做法是teos+H2O搅拌30min后加入tpaoh,搅拌透明后在5度下加入溶于异丙醇的TBOT继续搅拌。做了许多次试验只有一次最终的到的是澄清透明溶液,其余的
2016年03月19日发布人:3.14
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分光光度计测定,实验数据表明:分析方法结果准确,其相对标准偏差为2.3%~2.8%,回收率为97%~101%,可用于甘油脂产品中钠的分析检测工作.,这样啊,但食品标准写用发射光谱做,请问有什么区别呢?,发射不用阴极灯,比较方便。。。。而且检出范围比较广。。。,我们做钾钠也是同样的情况,赚点积
2016年01月25日发布人:jiankufanhan
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我做总磷用的是钼锑抗分光光度法
每次曲线做的都很好
但是标准样品总是做不出来
不知道是什么原因
(标样我吸了10ml稀释到250ml,做的时候给比色管内吸的稀释好的10ml),请LZ详细说明样品的种类以及消解方法。
钼锑抗比色法
2015年06月03日发布人:铃儿响叮当
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各位大侠,有个钛硼铁合金,误以为是钛铁合金,这个怎么样鉴别里面有硼,怎么样鉴别硼啊?,打个光谱看看如何?,只有能谱,打过了,跟硅铁差不多,看不出来有何区别,那取样,做个化学成分分析吧,没有做过,不知道用什么化学方法,硼不太好做,,没有做过
2014年08月26日发布人:小猫
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最近在测试TN、TP的时候发现,有些样品浓度太大,出现没有被过硫酸钾完全消解的情况,想知道有没有人做过研究,按标准的做法和用量,过硫酸钾最多能够消解的总氮和总磷的量分别是多少?,你可以稀释做啊,不是吧,他消解是消除里面的杂质(对我们测定
2016年03月01日发布人:longquan
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GBICOL说明书是要求加 3.7g,但是按照以前的经验,加2.1g碳酸氢钠就已经偏碱了,但是有人说,加这么多碳酸氢钠是为了保证里面有足够的离子浓度,不光是调整PH值用,刚才向上海细胞所
2012年10月09日发布人:bluelake