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ppm的混标行吗? 微量元素配混标该怎么分组? 我的icp是美国热电的,我测的结果基本上没有重现性,也感觉特不准。,主要元素和微量元素肯定不能同一次测定,它们的浓度配制必须要在其各自的线性测定范围以内,而且浓度点的选择以线性的中等偏上为好
2011年10月17日发布人:ruyue811211
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最近考虑买ICP混标,电询回复:可以按照客户的需求来配制,莫非是因为有”权限“就可以随意配制、无需考虑元素间的共存和干扰性?,那挺好的,我們都是單標配混標的,看來你們事業單位有錢啊!,單標配混標貌似不太严谨的说,因为单标仅对单元素的含量
2016年02月18日发布人:小黄
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,也可以采用内标法校正物理干扰。而做合金主要可能还是考虑的样品本身的一个基体效应。,加王水在标液里可以使很多元素更稳定,但是要考虑一下基体了,使其尽量与标液一致了。,一般不需要刻意去加,酸度方面的影响对于ICP来说可以忽略,应
2012年08月18日发布人:chenxiaohu
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%的酸度宜用于上机,消解ABS加入硝酸8ML最后定容到50ML,然后ICP-OES进行分析’
那你称多少样品啊??最近看标准定容到25ML。,我一般称0.15克左右。,酸度对ICP分析不影响,酸度越低越好,,我的意思是说标液和样品溶液的匹配问题,不是说硝酸浓度越高,强度越低吗?酸度对结果还是
2015年11月21日发布人:longquan
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买了两家的标液,测出的结果有差,比方5ppm的A家标液测B家的5ppm会是四点多,所以想求一家质量好价格又合理的(金属元素的标液),谢谢,中国计量科学研究院,你买什么样的,什么元素,有针对性,国产与进口,国产有中国计量院,电子与材料分析
2015年07月18日发布人:momom
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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最近在做ICP的加标回收,化妆品的,在算加标回收率时,回收明显偏高,(称取0.500g样品,加1.0mL,1.0ppm的标液,回收都在2左右,回收率=(加标浓度-样品浓度)/标液浓度),不知道是怎么回事?
[[i] 本帖最后
2011年05月22日发布人:qixiang
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最近我买了一批国标中心的1000ppm单元素标准液,准备混配成≤10ppb的标准液上机检测。
现在就有这么一个问题,比如Ca的1000ppm标准液里面含不含有诸如Fe、Na啊之类的其它元素?会不会对我的检测产生影响呢?,标准溶液应该是用
2015年02月28日发布人:ass
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标准溶液做的),但为什么检测岩石溶解后的样品测的含量不对呢(测的含量极低)?请教各位了。多谢! ... [/quote]
ICP-MS测试稀土元素具有独特的优势,灵敏度高,检出限很低。你的前处理有问题吗;溶质比过高的话,带来的干扰也大;还有同质异位素的干扰问题,楼主,采用的何种溶样方法?总盐度有多高?,我的前处理
2010年05月04日发布人:cumtb
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检出限相对要比火焰的高,
但是火焰的某些元素要加屏蔽剂,例如Ca要加氧化镧,配置起来很麻烦,我们测钙都改用为ICP,,食品的话 建议还是石墨炉 或者ICP-MS,建议用ICP-AES,石墨炉的检出限太低了,像钠,钙,铁,钾等这些常量元素,稀释
2010年01月03日发布人:tiger-icp