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数量级就好了,是在不行,你可以用低,中,高三个质量数代表的元素做一个半定量响应曲线的校正。这些准确度会提高不少。,周期表上的全部元素选上问题不大,关键是看你标液里面有哪些元素。,呵呵,明白了!!谢谢!!,有些元素是不适合用ICP-MS分析的,要考虑各个元素
2015年05月06日发布人:nmn
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钳口瓶......,一般ICP的工作曲线为PPM级,我们用塑料瓶密闭于室温保存。,我们买来就是用塑料瓶装的。,我们买的标液有些是用安瓿瓶装的。,这个我们很少买......,我们的是配好后转移到50ml的塑料离心管中,旋紧,存于冰箱中。使用前取出恒温。,这个方法需要配
2016年02月19日发布人:夜蓝星
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%的酸度宜用于上机,‘消解ABS加入硝酸8ML最后定容到50ML,然后ICP-OES进行分析’
那你称多少样品啊??最近看标准定容到25ML。,我一般称0.15克左右。,酸度对ICP分析不影响,酸度越低越好,,我的意思是说标液和样品溶液的匹配问题,不是说硝酸浓度越高,强度越低吗?酸度对结果还
2015年09月20日发布人:小黄
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前处理 :微波消解,测定元素:钡,锌,铜
样品基质:油漆粉末
前处理 :恒温震荡水槽迁移测试,汞元素好做吗?记忆效应如何,这个要做基体匹配吗,标液中的汞含量比较低,记忆效应还好。
样品中含高含量的汞时,多冲洗下就好。,不需要
2015年12月20日发布人:jom
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,Cl也是会出峰的...想想那巨大的含量差对谱图的背景影响...
检测结果浮动那么大,是因为响应强度低造成的么?看看0.5 ppm标液测试的浮动范围?,ICP测碘也不现实吧,赞一个,赞一个!,这个真没做过,给你点文献吧,看有用不
附件:
流动注射_FI_在线沉淀ICP_AES法测定碘.pdf
电感耦合等离子体发射光谱法测定碘的
2016年02月16日发布人:小黄
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我想请问下,测试锇Os有什么注意事项没?
因为之前没有测试过锇元素,今天第一次测试,出了问题,想请教下。
测试样品室药物粉末,目标元素锇,钯;我用单标钯标准溶液和单标锇标准溶液(表准溶液的锇化合物分子式为(NH4)2OsCl6
2015年01月18日发布人:small2011
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我们是铅酸蓄电池制造厂家,现有原子吸收1台,直读光谱仪一台,领导们决定再买一台ICP,主要也是来检测铅合金、铅膏、硫酸、和一些其他原辅材料的杂志元素:Te,Ni,Bi,Co,Sb,Fe,Cu,Mn,Cd,Ca,Sn等元素。因为对这个不懂
2010年11月27日发布人:yyid
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我用玻璃容量瓶储存标液0.1、0.5、1.0、1.5、2.0、5.0ppm,昨天做实验没问题,标线也很好!今天用昨天的标线再将标准的点当样品做以下时,发现数值不对根本对不上,是我标液储存的问题?还是方法问题?,什么元素?,PPM浓度,一天
2016年04月20日发布人:small2011
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很难买到,所以想知道神标准溶液中的砷是什么物质,应该是3价的砷吧?急求大家的帮助!谢谢! [/quote]
有三价砷和五价砷的单标卖呀
一般砷标液指总砷,请问 哪儿能买到单标的?我现在需要想砷酸钠,亚砷酸钠这两个不同砷的价态的物质。,里面应该就是无机砷,三价,五价都会有的,所以一
2011年03月18日发布人:ych135
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0.6,0.7左右,确实很大,那结果就不正确了,正常来说是不应该的。,是不是因为不同元素、浓度、相同 的参数设置有不同的响应值导致的,我是否考虑一下适宜的测试参数,满足这所有的元素,线性好,不代表每个点浓度实际偏差就好,按照道理你的每个点浓度偏差不能超过10%,否则就要检测仪器状态还是标液的问题,请问标液
2015年05月22日发布人:small2011