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最近很多其他同学来我们实验室借用紫外测水中TN,我发现他们的结果都很奇怪,空白要么很大要么是负的,然后样品检测出来的吸光度也是乱七八糟的。我第一个想法就是他们用的过硫酸钾有问题,为此我还特意随便买了一个牌子的过硫酸钾拿来试验,结果发现
2017年06月22日发布人:敬候佳音
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标准曲线做不出来,钠和钾,是不是有污染呀,你把具体情况说说,仪器型号:
谱线:
标液浓度:,是呀,老师不是神仙!标曲做不出来的原因千差万别,不可能仅凭一句话便知端的,原子吸收做钠和钾有难度。,标准溶液污染了,说说你的具体情况啊,原子
2014年10月28日发布人:艰苦奋斗
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想问一下 做过总氮的同志,你们用哪种牌子的过硫酸钾,AR的,进口(99%)纯度的都不行。有用过的效果比较好的,麻烦告诉下 品牌 公司 以及试剂等级 谢谢,这种东西很久以前生产的质量最好,现在生产的好像都不太好,那你们现在怎么解决,要不然
2017年06月22日发布人:a456
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[color=Black][size=2]2015年10月5日的傍晚,中国科学家屠呦呦因为“青蒿素”得诺贝尔奖的新闻一下子刷满了微信朋友圈。
青蒿素?这又是什么鬼?
青蒿素是一种有机物,它的化学结构式如下图所示:大家可以在这个结构式
2016年04月26日发布人:红茶可乐
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转载
连续测四次总氮标线,总是不对···前三次用的实验室的蒸馏水,国产过硫酸钾,现在换成百灵威的过硫酸钾,娃哈哈纯净水,用的752N 紫外可见分光光度计,测总氮还是不行。碱性过硫酸钾配置过程是分开配置,但是溶解过硫酸钾的时候没有水浴加热
2013年12月19日发布人:hero_b
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大家都是用那个厂家的过硫酸钾啊?现在做总氮用国药AR500g的过硫酸钾在275nm处的吸光度在0.052左右。是试剂的问题吗?如果是,大家都是用的哪家的?联系方式什么的
以前做没出现过类似问题,近段时间出现的。急!!!!求支招
2014年10月11日发布人:小猫
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请问测废水中的总氮时过硫酸钾怎么提纯,小伙伴赶紧联系默克购买不需要纯化的过硫酸钾,环保部门都在用哦。,你可以买新的用啊,提纯就是重结晶,提纯不划算吧,直接买一些纯度比较高的就行了,我一直都在重结晶=-=麻烦死了!!!!有好推荐的么
2017年06月22日发布人:大学习
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最近在使用醋酸纤维素(CA-398-10 NF)丙酮溶液包衣,结果片子上的包衣膜一扣就掉完全没成膜啊。求助!SOS!
参数如下:
包衣液组成(醋酸纤维素 120g,PEG 400 12g, 邻苯二甲酸酯 12g到 1800ml
2014年02月10日发布人:nsdm
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加了2种试剂1分钟左右就变浑浊 加了酒石酸钾钠离心再加钠氏试剂还是一样,可以另做一条曲线,全部都不加酒石酸钾纳,你的酒石酸钾钠加氢氧化钠煮过没?,按国标配的 煮沸过但没加氢氧化钠 空白加试剂不会变混,可以按照这个试试?,我们就是这样
2015年10月07日发布人:小熊猫
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各位老师们,我们最近用火焰法测钾钠时,钾钠间影响较大,有什么方法可以消除两者间的干扰呢?,水质钾钠还是比较好做的,你到什么干扰?,一般样品中钾钠之间是不会相互影响的,据说是有影响,他们说有影响,想看看有没有什么标准有这方面的介绍,可以这样
2016年04月28日发布人:teddy