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配DMEM一时大意,没有看清试剂标识,碳酸氢钾看成NaHcO3,结果过滤除菌后才发现,实在不想再配,不知对293细胞培养和腺病毒包装过程有无影响,紧急请各位高手赐教。
DMEM 1
2012年11月02日发布人:finger
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实验中碰到一现象,去年年底配了瓶1%氯化铯,普通玻璃瓶装的,用于火焰原子吸收测钾钠时做电离抑制剂,空白正常,吸光度0.002左右。昨天还用这瓶氯化铯时,发现空白冲到0.445(纯水配制的稀酸液吸光度正常0.002),太夸张了,知道
2011年03月16日发布人:shark423
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原子吸收测定矿石中的钾,用标准溶液做曲线,还可以,但测试标样时,测得的含量超出实际太多,太离谱,请教原因?,注意空白,是不是空白太高了。样品消解怎么处理的?,自然界中钾含量是比较高的,不知道你的标准系列和样品浓度是怎么分布的,能截图
2012年05月30日发布人:ztj970831
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:lte 戴安 进样针 自动进样器[/font][/color]
戴安自动进样器AS40上的5mL 样品杯(vials)配5mL Filter Caps再一次
2014年11月10日发布人:dmg
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各位大神:原子吸收职业卫生钾测定中滤膜是直接用水洗脱吗?能不能超声?急!!!,没关系,钾很易溶解,没必要超声。,那超声对测定有没有影响?影响大不大?,应该是没有,你验证下咯。如果做考核样就不要多此一举。,还是看考核结果吧,这次的钾做的很不好啊
2016年01月04日发布人:teddy
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[size=2][font=黑体]为消毒剂中醋酸氯己定含量测定建立的一种快速准确的分析方法,即采用shimadzu LC-4A色谱系统,PC8柱,以0.02mol/L磷酸二氢钾(磷酸调pH2.5):乙腈(60+40)为流动相,检测波长为
2014年08月18日发布人:bluelake
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硅酸钠和硅酸钾样品怎样做XRD???
我做时都没有峰出来,怎么回事啊??,它们应该是非晶的,有峰吗??,硅酸钠的杂质太多了,高纯度的硅酸钠和钾是可以做XRD检测的,但是硅酸盐中往往杂有大量无定形的二氧化硅,它们没有吸收峰,或者吸收峰
2015年06月08日发布人:ass
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总氮做出来。紫外比色消解的时候,220波长跳动比较大,空白也比较高,竟多方面打听,最有可能出问题的地方在过硫酸钾上
的确,我们在配置碱性过硫酸钾的时候,有比较弄的氨味
有的说德国进口的,有的说上海医药的
现在我们领导批准买德国进口的
2015年06月01日发布人:熊猫
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各位大哥大姐,为什么在碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水样中总氮,在220nm下经常出现空白值异常高的现象?而在275nm下都数据比较正常。,末端吸收干扰吧
个人观点,总氮测定,第一步确定过硫酸钾有问题没。275nm下的吸光度是水样
2013年04月14日发布人:kaixinjiuhao
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最近开始做总氮分析,空白值总是>0.03 ,后来查相关资料 建议使用的试剂 过硫酸钾 要用优级纯的 那么 买国产的就可以了么,还是一定要进口的?还有就是 优级纯的过硫酸钾在使用过程中是不是可以直接使用 还是 也要进行 重结晶或者 二次
2011年02月18日发布人:luffygonww