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!!!,可否先用点甲酸溶解下,溶解后再加水,楼主,明知道不溶,还配那么大浓度?用稀盐酸试试!!!,络氨酸标准溶液(1000微克/ml)
取适量络氨酸于称量瓶中,于105度下干燥至恒重,置于干燥器中冷却备用。准确称取1.0000g经纯度分析的
2010年04月15日发布人:smile1013
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本文是指在仪器在规范使用情况下的仪器点不着火,规范使用是指开通风、吹扫氦气、吹扫氩气、开循环水、接好蠕动泵等,当然各种连接也是正常的。
我们工作中,可能经会因ICP-MS点不着火而烦恼。根据我的仪器(安捷伦
2015年05月27日发布人:ass
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有几种气体会使用于ICP-MS:
1、氩气:主要消耗的气体;具体地说,一瓶钢瓶装的氩气,可以提供ICPMS连续运行大约4小时;
2、其他可能应用的气体——碰撞反应气(用于消除干扰):NH3、He、H2、CH4、O2等单一
2016年04月11日发布人:vbnm
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吐血的,这种复杂金属体系的样品单单就测试而言,AAS的结果一般比ICP要准确,但是后续的问题都不少。,不考虑精度的情况下,ICP比AAS要省时省力。石墨炉的AAS和ICP-MS精度应该在同一水准,说到干扰,更多的应该来自于样品基体。,这要看你测定的样品数量和元素,如果同时测定多元素
2016年01月19日发布人:小红
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ICP-MS 7700X的炬管使用有一年多了,一直好好的,昨天竟然被烧坏了,这根炬管大概是一两个月前清洗后安装的,这几天使用一直正常,昨天开机调谐发现过不了,熄火检查发现矩管杯具了。。。下面是被烧坏的矩管,有一个明显的大缺口屏蔽片也遭殃了
2016年01月29日发布人:adg
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ICP-OES使用的2%硝酸是要精确配制吗,麻烦各位不吝赐教,谢谢!,你是用来做什么的,如果是洗液,就不需要。
如果是做曲线,注意基体匹配就行,是要进行精确配制的,[quote]原帖由 [i]Bevis2004[/i] 于
2010年11月06日发布人:飞梁羽棠
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不管从结构上,使用上,分析结果上,使用条件。
我首先说,
我知道ICP的矩管是竖式的、ICP-MS是直式的,
ICP分析PPM级别的,ICP-MS分析PPB级别的。,icp是分光系统,有光栅等,ICP-MS是质量分析器,有离子镜
2014年07月29日发布人:jiushi
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学校拟建一套icp-ms系统,要求是三重四级杆型,四级杆要有质量过滤功能
现A家的7900应标,说它就是三重四级杆型的,
两套四级杆组成了八极杆,加一个主四级杆质量分析器,就是三重四级杆,
我读书少,不知坛上各位有何看法
2015年06月08日发布人:jiushi
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处理方法和ICP-MS分析方法?,ICP-MS测汞测不准,为什么啊,样品处理及分析都是挑战,原子荧光测得也还好吧,至少历经了多次考核还没有出现过差错。
ICP-MS测汞要比原子荧光的低,原因不明。
冷原子吸收法测汞还没试过,但是
2016年03月07日发布人:shuishui
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指示剂 。配EDTA标准溶液,用0.02mol/L的铜标准溶液标定。,铜标准溶液的配制方法
(1)称取1.0000g金属铜,加入20ml硝酸(1十1),低温加热溶解并蒸发至近干,再加入10m1硫酸(1十1),小心继续蒸发至冒白姻,冷却后加水浸
2011年03月28日发布人:玲珑