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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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GB 601中规定:滴定标准溶液单人4平行与2人8平行的极差不得大于重复性临界极差相对值的0.15%和0.18%
可是重复性临界极差相对值的0.15%和0.18%计算出来之后远远小于极差的相对值,不知道各位怎么算的?,这个标准的意思是
2013年04月28日发布人:mico_11
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:teddy
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我实验室用ICP测试硫元素,但是灵敏度很低,10ppm的信号只有600左右,一个样品的测量值很高300ppm,有些怀疑,所以用以前的通用方法(比色法)验证,结果只有9ppm。用硫酸钠配置溶液验证也比预期值高出30-40倍,但是配置标准溶液
2014年09月16日发布人:nsdm
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例如:标定 0.05mol/L 的标准溶液,应称基准物为0.4克,称准至0.0002克,是应称基准物 0.3998g---0.4002g 之间,还是称准至小数点后4位就行?
还有,这 0.05mol/L 是必须把标准溶液调配
2011年04月01日发布人:玲珑
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配制好的标准溶液一般能使用一段时间需要重新配制。这个时间是多久,用什么标准来判断呢?
哪些金属的标准溶液是现用现配呢?
配的比较高浓度的标准溶液保质期多久呢?,记得老师好像说过低于1ug/ML的溶液 最好是当天配置当天
2011年08月27日发布人:dell
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现在国产的能散型XRF仪器在轻元素的测试上都有着不同的测试方法,就以测试卤素中的Cl为例,Cl的能量比较低,为了得出相对准确的含量值,我所听说过的测试Cl采用的方法有抽真空法、光路优化法和能量改变法,我了解比较多的是抽真空法,它是为了排除
2016年03月28日发布人:红旗渠
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造核弹用的铀 怎么测量 。。。。。。。拿ICP合适吗?
有没有相关方法?,用ICP和ICP-MS都能检测,但是该元素具有有放射性的威胁,如果一定要测的话必须做好安全防护措施,隔绝射线对人体的伤害,需要有专门的实验室,专门的实验服等等
2010年02月03日发布人:uovt69jn
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我们买回来的镉、铜、铅、锌标准溶液是国家钢铁材料测试中心的产品,这几个标准溶液都是单标、介质都是10%的盐酸。在配成混合标准溶液时,混合标准溶液要用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液配制而成,使配成的混合标准溶液每毫升含分别为
2015年03月18日发布人:jiankufanhan
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请教各位前辈,哪些元素的标准溶液可以配制后放比较久都没问题的,As、Pb、Cd、Ni、Cr五个元素可以吗?我配制的标准溶液里面就这五个元素,浓度都在0.25μg/mL~2μg/mL之间,配制的100mL的标准溶液里面加入的介质是7mL浓
2016年04月16日发布人:ayanyang