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用LC-MS做茉莉酸甲酯,15分钟左右能出峰,但是做水杨酸甲酯的时候在柱中好像没有保留,不到一分钟就出峰了,我用不同浓度做了下,发现确实是没保留。文献上说水杨酸甲酯会在茉莉酸甲酯前面出峰,但也不会那么快出峰,请问下高手有什么解决办法没
2009年12月31日发布人:xiari_tea
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我上周测铁时 发现测铁时的曲线和平时不一样,很有问题,可是测铜时 又没有 能请问这是什么原因吗? 测铁做曲线时又很好,就是做样品时曲线成这样,不知道是不是石墨的问题还是灯的问题。在原吸里,石墨的寿命是多久啊?,很可能是灯的问题。,楼主
2011年12月19日发布人:郑美娟
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在生化池里,如果氯离子浓度过分高,比如1000mg/l 以上,用聚合硫酸铁可以去除氯离子吗?? 对生化系统有没有严重的影响??特别是活性污泥法系统。。,请问聚合硫酸铁怎么去除氯离子?络合,沉淀,产生气体?,1000的氯离子对活性污泥
2015年06月23日发布人:誓言@谎言
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如题。我们实验室用岛津AA6800测铁时,基线很难稳定,在测的过程中有时候测的铁值偏高,重新调节一下燃烧头再测一遍,数值有时候就降下来了,有时候还是那样。请问是什么原因导致的?有人说铁比较难测,但怎么个难测法说不清楚,是基质干扰大?还是谱
2015年07月04日发布人:jiushi
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[size=2]请教:做氨基酸分析可以用那些型号的柱子,那种比较好?[/size],[size=2]具体的氨基酸分析方法是什么?[/size],[size=2]分析氨基酸可以用岛津VP-ODS的4.6*150的柱子,我的一个客户也是做
2015年04月22日发布人:xyw5
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最近用火焰法做一个浓度比较低的铁元素样品,浓度在0.400Mg/L左右,尝试了包括调节火焰角度,调节乙炔气流量,吸光度都一直在0.028左右,请教各位老师有没有什么有效的办法可以推荐推荐,所用仪器为SOLAAR 969火焰原子吸收仪,无法
2011年01月25日发布人:bahamute
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我用进口和国产碳硫仪都做过硅铁的样品,碳还行吧,如C%=0.024%,测量效果好的话测量值误差在+—0.01,但仪器必须状态良好
硅铁中的硫一直测不好,主要是正确度的问题,我手边的硅铁标样硫含量均在50ppm以下,无法画到一条线
2015年09月01日发布人:小熊猫
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用ICPMS测油品中的铁含量,56铁用氦模式,57铁用NOgas模式。
测出来56铁是0.5PPM,57铁没有。
上面情况我不知道怎么来确定结果了。内控正常!,40Ar16O干扰56Fe,可以用冷焰试试!,56用He模式本底还是很高的
2015年09月29日发布人:nmn
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标准曲线都做不出来,为什么?大家有加基体改进剂的吗?加啥呀!!一般原子化温度都设多高呀?,我多用的原子化温度从1600到2400,测试铁元素不太好测,稳定性太差,我们的原子化温度在1200到2200之间,不过我们测铁用的是火焰法,我们一般
2010年10月13日发布人:中检
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今天做一个奶粉的能力验证样,需要检测镁、铜、铁的含量,按照GB5413.21-2010的方法进行检测。操作步骤如下:称取2g左右的奶粉,电热板加热冒烟后放入马弗炉490加热5小时,取出后加入少量硝酸,干燥后再放入马弗炉。灰化彻底后加入
2015年07月27日发布人:happydream