-
[求助]用旋转蒸发仪浓缩后要如何定容?
用旋转蒸发仪浓缩后定容至1ml,要如何操作才能将浓缩液完全转移出来,请教大家!,按GB/T 500.146-2003 植物性食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药多种残留的测定 方法,
6.2.2
2013年04月28日发布人:青青子衿
-
用ICPMS测油品中的铁含量,56铁用氦模式,57铁用NOgas模式。
测出来56铁是0.5PPM,57铁没有。
上面情况我不知道怎么来确定结果了。内控正常!,40Ar16O干扰56Fe,可以用冷焰试试!,40Ar16O干扰56Fe
2015年09月03日发布人:艰苦奋斗
-
的大,另外想先用HI-TRAP的脱盐小柱或透析先脱盐再浓缩,这样分步做损失可能会小一点,有没有那位有更好的建议啊,急死我了,SOS[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]凝胶柱除盐效果就不
2014年06月21日发布人:天蝎座
-
我是用水提法提的多糖,提完后要浓缩水提液,但是旋转蒸发太慢了,请教各位大侠有没有比这个快的方法浓缩提取液呢?我的提取量较大
另外就是多高温度会破坏多糖结构?,旋转蒸发貌似还是比较好的方法,如果楼主提取量实在很大的话,建议增加旋蒸瓶的体积
2013年06月22日发布人:XXXX111
-
10mg,所以为了避免浪费和不准确,我直接将稀释试剂置于标准品瓶中,如此既保证了准确性,也保证了不浪费,否则肯定会一方所失...,加定量的溶剂溶解,然后抽出一半,浓缩干,不就是5毫克嘛,别的咱就不说了,精确称量指称取重量应准确至所取重量的千分之
2015年01月30日发布人:孤独的渔夫
-
ICP测钛中Fe,Si,Mn,Mg时Mg含量老是偏的很低,大家知道是怎么回事吗。经常是这样,有啥影响因素吗。请大侠们过来指教下,楼主是什么酸溶解的样品?,我用的是硝酸和氢氟酸,你是不是加HF了?MgF溶解度不大,有没有做基体匹配,楼主称样量多少啊,定容多少啊?减少称样量试试。做金属类最好要做基体匹配
2011年09月09日发布人:yf5134701
-
饱和正丁醇萃取的浓缩液蒸除掉正丁醇后,里面残留的水分还挺多的,很难蒸除怎么办啊?各位有没有什么好的办法啊?,就是冻干,样品的性状还好!,我们实验室有两个办法,一个是用闪蒸,挺快的;还有就是用电磁炉直接熬药~,正丁醇都能蒸掉,水也应该差不多
2010年09月02日发布人:jioe5
-
检出限的普遍做法为采用试剂空白11次测量结果的3倍标准偏差所对应的分析物浓度,结果表述应该为ug/L或ng/L。但最近查阅标准发现,有部分标准的检出限以mg/kg为单位。想请大家讨论下,这个如何实现的?难道是除了个试剂空白的密度?,自己帮
2016年01月29日发布人:nmn
-
求助,称取1mg, 可用十万分之一天平称吗?谢谢~~~
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-11-15 09:33 编辑 [/i]],可以称,但是不准,或者说不符合GWP标准,应该可以吧
0.00100g 最后一位是
2010年11月20日发布人:spirit嘎嘎
-
我购买的是邻苯二甲酸酯16P混标,浓度为1000ppm,1ml(16p中各浓度为1000ppm),现在该如何配制不同的标准溶液并建立标准曲线。,可以先将1000mg/l的母液稀释成100mg/l的中间液,再由中间液稀释成浓度梯度,五点曲线
2012年02月11日发布人:swn_nyve_vb