-
材料是钴和铁的氧化复合物,选择的电势窗口是-0.9v到0.6v 充电时在0v以下充电时间基本没有,很快到达0V以上,只在0-0.6V区间有充电趋势,但是放电时,0-0.6V放电时间很小 0v以下有放电趋势,但是到-0.8V后变很缓慢,出现
2015年10月27日发布人:美丽婷婷
-
我向某测试中心送铁基粉末测Cu,Ni,Mo,可测试中心的人说铁基的不好测,测了之后要清洗矩管,他拒绝了我的测试请求,我不明白为什么,难道测其他的就不清洗吗/,清洗要影响人家测试别的样品,背景太厉害[quote]原帖由 [i
2011年11月26日发布人:huli1215
-
[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
-
测定微水时,进样量不同测得的含水量就不同,一般是进样量越大测得的含水量越大,为什么?应该怎么处理?,对于用卡氏法测定微量水含量,楼主所说的这种现象是常有的,其主要原因是由于样品对滴定体系的稀释作用,试想一下,当一个含水量为1000ppm的
2013年05月15日发布人:艾玛@加油
-
我做的材料在铁氰化钾中测试EIS,后面审稿人给的意见是“the work can be improved by extracting transport resistance from EIS for both electron
2015年05月14日发布人:rrra6
-
溶解性铁和总铁有没有一个对应的关系呀?
还是说根据水质的实际状况会有不同的含量比呀?,@wsy18 @zj2635 @wccd @一片枫叶 @changyingm,不同的水,应该对应不同的含量比吧。,没有固定的比值关系,但是游离的肯定
2016年04月03日发布人:momom
-
同一标准溶液、同一样品,在同一公司的不同型号原吸上检测,结果差异较大,请大侠们帮忙,最好把两台仪器的型号
实验数据贴出来,楼主在试验时有么有带标准样品,添加回收率在81-140%,头大,好像铁就是这样,我们也做了稳定性很不好,不同的仪器
2014年12月22日发布人:jiushi
-
最经在做分光光度法测铁的实验。是测盐巴实验样品中铁含量,无其他杂质干扰。实验用抗坏血酸做还原剂,PH控制在4.5左右,波长510nm。
分别作了从1min到20min的测验数据。其A值会一直变化,并且呈增长的趋势。想请问为什么出现这种
2013年05月11日发布人:冰@舟
-
氨氮测定时具体什么时候用纳氏比色法什么时候用滴定?,滴定法没用过,不过纳氏试剂分光光度法用的比较多点,具体什么时候用得看水样情况吧。,要根据你的试剂、仪器、成本、精确度,综合考虑,氨氮用分光就好了,因为氨氮需要预处理,对于处理后的样品
2017年09月27日发布人:jom
-
[size=2][color=Black][b]
每次把超净台紫外线照半个小时以后,打开超净台总是有一股很特殊的气味,有人说是臭氧,不知道是不是?长期吸入,是否对身体有害呢?
各位战友了解这方面的知识吗?
网上的资料
2012年05月03日发布人:lagua123