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原子吸收测铁要转燃烧头吗,我没测过铁,但是做过2个铜的实验,由于限度不同,配制了不同的标准溶液浓度,浓度大的转了燃烧头。燃烧头转不转,看你吸光度的吧,不需要。
楼主遇到什么问题了吗?,你测多高含量的铁?我们测5%的铁都不用偏转
2014年11月17日发布人:iop
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液相色谱分析样品时,进样口往外倒液,是什么原因?是否影响样品含量的测定,怎么解决呢?,漏液了,更换密封圈,会使保留时间延后的!,这是你的转子密封坏了,赶快换一个吧,不然会影响检测的,转子密封圈 磨损比较严重 需要更换了
买一个吧 好像
2010年11月28日发布人:分析工
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今年用XRF方法测定铁矿石中的全铁,分析人员用管理样品测定结果,根据铁矿石误差计算公式计算,
误差符合标准。但是在今年的认证过程中,评审员在我们的扩项申请的项目中,把全铁给去除了,(虽然
他们给的盲样测定的全铁的结果也符合他们的要求
2016年03月27日发布人:ay123
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红外碳硫仪做氢氧化锂和磷酸铁锂的方法,没做过呀,你是买哪里的仪器可以咨询下他们是否知道不,楼主是指做氢氧化锂和磷酸铁锂中的碳硫吗 肯定可以做啊,怎么做?说说?.........,++
跟做合金粉差不多就行了 适量多加点铁的,若使用二次
2016年01月27日发布人:小牛牛
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请问HJ/T 345 水质 铁的测定 邻菲罗啉分光光度法
中配置铁的标液,使用的硫酸亚铁铵,应该使用的是分析纯的?还是基准试剂?
使用分析纯的是否会造成比较大的误差?,基准试剂”和“分析纯”没有冲突吧?一种物质既然可以做基准试剂,那么
2013年05月22日发布人:大球球
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我想请问一下,经过SDS-PAGE后回收的蛋白能直接进行质谱分析吗?
如果不能还需要做什么呢?
初次接触这方面,请大家指点![/color][/size],[size=2][color
2014年06月04日发布人:zhihui小新
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[size=3][color=#0020ff] [b]一、标定时有峰丢失[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0020ff] 可能的原因及应采用的排除方法[/color][/size]
[size=3][color=#0020ff] 1.注射器有毛病
2012年04月17日发布人:dragon5
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原子吸收光谱分析过程中的干扰分为哪几类啊?基体干扰是不是就是物理干扰?电离干扰属于哪一类??求大神,谱线干扰,基体干扰,化学干扰,基体干扰是由样本实际情况决定的,电离干扰应该属于光谱干扰,原子吸收的干扰不少,主要是要看如何抑制干扰
2016年01月08日发布人:iop
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转载
用二苯碳酰二井做显色剂,丙酮溶解。加了磷酸核EDTA都没有办法消除铁离子的干扰。铁离子浓度越高,吸光度越小。这是为什么?,《水和废水监测分析方法》,是本好书,也许有你想要的答案,可以去看看哦,最近也在测Cr(VI),色度很低,较
2013年12月19日发布人:未完~待续
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除去废水中的铁杂质,ph应为多少?,三价铁去除pH4.4 个人观点 仅供参考,到了pH4.4什么情况?转变成二价?还是沉淀?沉淀貌似不可能,那就是转成二价,起不到除杂作用。,上次去一个马铁厂做实验,好像是pH10以上就可以沉淀下来了,Cu
2016年04月30日发布人:be!smile