-
现在越来越多的实验室使用超声波对容量瓶进行清洗。我们实验室使用的是德国肖特的容量瓶,有部分瓶子经过一段时间的清洗后,发现瓶内壁变得有些模糊。因此想和大家讨论下,容量瓶能用超声波洗吗?(主要是做原吸测铁、硅、钠、钙等)。,可以用铬酸洗液浸泡
2015年05月22日发布人:jiankufanhan
-
测生物组织内的铁含量,工作曲线怎么做?
直接铁离子标准溶液稀释做标准曲线,还是空白组织内加入不同浓度铁离子,样品处理后测定做曲线?谢谢,用标准储备液稀释成一系列的浓度做曲线,当然要包括你的样品浓度!,应该是直接用铁离子标准溶液稀释做
2011年12月25日发布人:xiaoyu_snow
-
大家帮我看下这张2507双相不锈钢焊缝的金相组织中白色是奥氏体还是铁素体?,我是用FeCl3+HCl+H2O侵蚀后看的金相,它和KOH电解腐蚀后的金相有区别吗?一般文献上的KOH电解腐蚀后的奥氏体是白色的,但这个我不太清楚了,1150固溶
2016年01月09日发布人:大嘴猴
-
光这样应该不用太紧张吧,有损伤仪器的风险吗?还是说我这里用的sem比较先进有特殊的防护?(当然名校、纳米加工很有名,设备是一流的,但也不是新买的)
另外有限制的磁性样品是考虑样品总磁性还是局域磁性?比方说铁的样品,铁虽然常温
2015年12月15日发布人:燕子@
-
想请教各位老师,有人说测铁矿石中三氧化二铁时就是测全铁,也就是测完全铁后,将结果换算成三氧化二铁就行了,我觉得不应该是这样。我认为铁矿石中含有铁、氧化亚铁、三氧化二铁等等,这些都需要单独测试,不知道我说的对不对。另外,还有二氧化硅,氧化锰
2010年11月21日发布人:守望
-
没看到啊,0.3g纯铁+0.15锡粒+0.1g左右样品+1.5g钨粒
可以这样试一下。,没看到关于这方面的文章 啊,我看有的文献上说用0.3g的铁垫底,加样品,再加0.3g的铁、0.15g左右的锡粒和1.5g钨粒,可是我做了下试验,我的样品
2016年02月05日发布人:momom
-
湿消解样品测铁元素,在赶酸那一步很纠结,请问能把酸赶的很干净吗?如果样品里含酸,进原子吸收测吸光值会受影响吗?
赶酸的时候如果样品烧干,再用水溶解,检测值会降低吗?
求高人指点!,赶酸的时候如果样品烧干,再用水溶解,检测值会
2011年04月23日发布人:羽化1983
-
如题。我们实验室用岛津AA6800测铁时,基线很难稳定,在测的过程中有时候测的铁值偏高,重新调节一下燃烧头再测一遍,数值有时候就降下来了,有时候还是那样。请问是什么原因导致的?有人说铁比较难测,但怎么个难测法说不清楚,是基质干扰大?还是谱
2015年07月04日发布人:jiushi
-
红外碳硫仪做氢氧化锂和磷酸铁锂的方法,没做过呀,你是买哪里的仪器可以咨询下他们是否知道不,楼主是指做氢氧化锂和磷酸铁锂中的碳硫吗 肯定可以做啊,怎么做?说说?.........,++
跟做合金粉差不多就行了 适量多加点铁的,若使用二次
2016年01月27日发布人:小牛牛
-
我车间废水为含铁、氨、有机物、氯化钠的酸性废水,求教处理方法。
铁浓度1.3%、氨浓度2.24%、HCl4%,因为带有少量溶剂二氯乙烷和有机悬浮物COD30000-40000,水量大概15T/天。,铁浓度多高?
氨浓度多少
2015年11月12日发布人:冰@舟