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如何将粉体压入泡沫镍片中,用什么压呢?需要将其做成电极。,最简单的方法就是将粉体按一定工艺制浆(如加入PTFE溶液),然后刷涂到泡沫Ni中(泡沫Ni要先清洗浸润),然后烘干,压片。,振实之后热压成型就可以了,希望对你有用。,真空吸附、真空
2015年06月28日发布人:冰@舟
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我公司荧光仪使用的铂黄坩埚已坏,想重新翻新,哪位大侠知道在北京或天津有能力翻新的吗?,你可找常熟的王珏13701573319,国内最出名的应该是在常熟,应该有很多家的。,北京瑞尔普,制作。加工铂金坩埚,采用旋压技术,质量不错,价格也不贵
2014年11月11日发布人:nmn
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小弟刚接触 纳米领域 如下述三图 为合成出的纳米粒子形貌 但不知是何原因,出现如此严重团聚?是样品合成原因还是制备TEM原因?求各位大神指教,这都好几个微米了吧,都不算是纳米颗粒了,没有分散开吧,制样的时候超声时间长些就好了,不好意思
2015年10月22日发布人:mimima
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[size=2][color=Black][font=Impact]各位师兄师姐:
我的包涵体是在8M脲素,0.1M DTT,20mMTris-cl, PH10.0里溶解的
然后我把新买的GE镍柱填料取出200ul 离心后去上清,用
2013年08月27日发布人:sunshine039
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[size=2][color=Black]
我的蛋白上镍柱老是在柱子上聚集,很难洗脱,用1M咪唑和尿素才能洗脱下来。请问怎么才能不聚集呢?急,求助!
或是推荐些防止聚集的文献也行。多谢![/color][/size],[size=2
2014年01月25日发布人:yhz1973
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最近用EN12472及1811两种方法测试了同一样品的镍释放率,方法的不同点是12472方法比1811多了腐蚀和打磨两个步骤,检测结果是12472方法测出的数据比1811方法低,不知该结果是否正确?也不知结果如何解释?为什么会低呢?各位
2014年09月08日发布人:jiushi
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国内有没有厂家能做镍衬镍舟的 ??、,镍舟你问做测汞仪厂家,,测汞仪做样要用镍舟,我们才买的,挺贵,我们是测碳水的,碳水分析仪。老师你们买的多少钱。,我们买的70元一个。,老师是在哪一家买的啊,麻烦发个短消息。我们在仪器厂家买,没有现货
2014年08月25日发布人:铃儿响叮当
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高镍锌溶液的含镍量分析:
溶液含镍20~30g/L 锌60~70g/L
另含少量的铝、铁、铜
这样的溶液怎么来分析镍和锌
用容量法怎么做?,没做过,尝试丁二酮wu沉淀分离-EDTA滴定法 希望对你有用~,可以
2013年05月22日发布人:甜甜TVT
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我最经用经典turkevich方法合成了纳米金粒子,随后做了UV-Vis吸收光谱。发现在534nm处吸收最大,并且这个吸收值随着时间的增加一直增加,而最大吸收峰的位置适中稳定在534nm。请知道原因的大神们给予解答。
ps:我始终用
2013年06月03日发布人:XXXX111
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小弟最近做了一个铂钯合金纳米复合材料,想测试一下其催化性能,首先在高氯酸和甲醇溶液中测试了一下对甲醇氧化的催化性能,曲线和性能非常好,然后想测试一下氧气的还原,始终出现问题,我们用的上海晨化860D电化学工作站,旋转电极是PINE的
2015年01月21日发布人:大球球