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我购买的是邻苯二甲酸酯16P混标,浓度为1000ppm,1ml(16p中各浓度为1000ppm),现在该如何配制不同的标准溶液并建立标准曲线。,可以先将1000mg/l的母液稀释成100mg/l的中间液,再由中间液稀释成浓度梯度,五点曲线
2012年02月11日发布人:swn_nyve_vb
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请问各位专家,EDTA分析纯直接配制EDTA标准溶液吗,如果能配制有方法吗,比如配0.1mol/L的,请各位帮忙,EDTA 在水中溶解度非常有限,并且溶解速度非常慢。最好不要直接配制EDTA溶液,尽可能用EDTA二钠盐配制溶液,这样溶解
2013年05月14日发布人:大球球
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to be the thermodynamic potential for the hydrogen electrode reactions",想问各位专家,能否详细说明下测试的方法,用三电极系统还是两电极,如果用铂丝做工作电极的话用什么做对电极?谢谢各位电化学高手指点。,作者用
2016年04月27日发布人:wawa11
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转载
本人需要0.02mol/L的EDTA标准溶液,但实验室没有二钠盐,只有分析纯的乙二胺四乙酸,所以我加入多量的分析纯NaOH使之溶液,配制成大体浓度的EDTA溶液(未标定),请问,这样加入过量NaOH对往下EDTA标准溶液的标定
2013年08月25日发布人:mr.henry
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我用的国标三氯化钛还原法测定铁矿中全铁的含量,在溶样处理前,对于试样酸分解或者是熔融酸化,要用铂坩埚。熔融酸化条件加热950度左右混合溶剂是碳酸钠跟硼酸,整个分析中要用的坩埚我可以用其他的材质的坩埚替代吗?
还有在样品处理前期,拿个说
2010年05月01日发布人:zoujinxiu2008
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胡薄荷酮对照品为液体,怎么配成1ml含20ug的溶液?谢谢
[[i] 本帖最后由 李娟娟 于 2011-6-3 12:58 编辑 [/i]],取样枪+容量瓶,或者不断稀释,用微量注射器取对照品。,[quote]原帖由 [i]hewen0925[/i] 于 2011-6-3 11:39 发表
2011年07月22日发布人:李娟娟
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我在压缩空气气氛下做钴酸锂的热分析,可是做到1000度还是没什么变化,请问有谁以前做过吗 ,可以给我一些参数设置的建议吗?,你是想了解它与氧气反应的情况,还是了解其自身的分解特性呢?,找了篇文献,希望对你有用.
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2011年08月23日发布人:No.1
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用氢氧化钠标准溶液滴定磷酸的时候,氢氧化钠最终是过量的啊,方程式应该是3个氢氧化钠:1个磷酸,这样计算公式的分母就应该是3.可为什么是2呢?期待友友们帮我解惑,不胜感谢!,磷酸是三元酸,最后一级电离非常弱,酸碱滴定的讨论有一个准确滴定的
2010年11月21日发布人:YJLL09
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最近学习国标5009里的食品中砷的测定,发现里面提到砷的标准溶液,又提到三价砷标准溶液,请问各位大侠,这个三价砷标准溶液通常也是直接买来的吗?还是自己用卖的那种砷标准溶液来制备呢?多谢了。,通常是直接购买有证的国家标准元素溶液,然后自己
2015年03月28日发布人:shuishui
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600