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待测元素名称:Pb
分析模式:石墨炉
背景扣除方式:氘灯
标准样品浓度:1、2、5、10、20ppb
未知样品的处理方法:微波消解(0.2g样品用8ml硝酸和2ml过氧化氢溶解,130℃保持10min,150℃保持
2014年11月20日发布人:jiushi
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/ml)用体积分数为0.2%的硝酸稀释到250ug/L的标准使用液。准确移取铅标准使用液0.00,0.50,1.00,2.00,3.00,5.00m L于25mL容量瓶中。加人3.0 m L磷酸氢二氨溶液(重量分数为5%) ,用0.2%硝酸溶液
2011年11月26日发布人:staryiru
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Pb可以用石墨法测吗?我用石墨测的,但空白值很高,请问是我的处理方法有问题,还是Pb不适合用这种方法测?,楼主你做出的空白值是多少?说说你是怎么做的,或者处理样品的方法,这个啊,就是真么处理的,用硝酸浸泡样品,预热三小时,微波消解后甘酸
2015年04月24日发布人:风往尘香
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Hiprep sephacryl s-100HR 预装柱,16/60,分完胞内蛋白后发现流速减半,就用0.2M的NaOH以0.5ml/min的速度清洗,结果流速越来越慢,在冲了近50ml的NaoH后,流速只剩下一分钟两滴了!现正用水冲
2013年12月06日发布人:DDD
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国标GB/T 5009.12湿式消解法处理食品中Pb/Cd
"湿式消解法:称取试样1.00-5.00g于锥形瓶或高脚瓶中,放数粒玻璃珠,加10ml混和酸,加盖浸泡过夜,加一小漏斗电炉消解,若变棕黑色,再加混和酸,直至冒白烟,消化液呈
2015年07月04日发布人:jiushi
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这几天测样时发现220的铅稳定性很差,同一个样测了两遍都没对上,偏差较大,第一次测的值是0.0050,第二回就测到0.0045,中间隔了有将近十分钟,但每次测的RSD〈2,有越测越低的趋势,进样系统是洁净的,雾化很好,稳定时间也够,样已经
2014年12月20日发布人:ayanyang
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现在刚开始使用ICP,测试时各元素仪器有一推荐波长,那么如果用两个波长的话,第二波长应该选哪个呢?大家主要使用的是哪两个波长呢?我测试的主要是玩具里的8个元素Pb Cd Cr As Hg Se Sb
2014年09月18日发布人:ay123
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物质的铅含量在1.4~1.8mg/kg范围内。
前天进行的前处理,使用的是干灰化法消化。小火在电炉上炭化至无烟后,放入马弗炉500度灼烧6小时。取出后再加入1ml(1+1)HCL在电热板上130度溶解残渣,后用2
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2015年08月16日发布人:huali
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1ml,也就是加标浓度到国标铅的检出线,0.05mg/kg,但是上机测出的实际浓度有时候达不到这个值,有时候又超出很多,但随之样品的浓度也会很高,回收率就不好做了
PS:牛奶是好的,不超标,就是很多时候,检出的样品的浓度值和加标的一样大,就算将加标量增大,可是还是一样
2014年07月22日发布人:jiankufanhan