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以前听师傅说[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]石墨炉测铅最好的基改是钯盐,以硝酸钯为代表。但还有磷酸二氢铵、硝酸镁等用作基改。但了解到
2011年02月15日发布人:njuswjsw
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用荧光光谱仪测定铋黄铜中铅元素的含量,稳定性差如何能提高其稳定性让误差在正负6ppm?,pb含量是多少 不知道你含量就不知道你坐到6ppm误差是啥要求精度,同问! ;;;;;;,似乎铅的限量要求是0.1%?这种含量级别纠结正负6ppm作甚
2015年08月01日发布人:风往尘香
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1和2有问题。1的自腐蚀电位大于2的,按理来说,1的自腐蚀电流应该小于2的。。
公式(6-1)为金属腐蚀速度v失与腐蚀电流密度icorr的关系:
V失=A/nF•icorr (6-1
2015年03月08日发布人:danzi
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石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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对某些样品而言,采用原子荧光测铅比原吸更有优势,然而其酸度的控制让人望而却步。已经听到很多人说起这个问题,但应该有老师会做好。在这里请老师们不吝赐教,给大家一个学习提高的机会。欢迎大家各抒己见,仁者见仁,智者见智,我一直觉的原子吸收测铅
2014年08月04日发布人:nmn
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跪求:实际测试的Tafel曲线,怎么求得腐蚀电位和腐蚀电流,在CHI660C软件上怎么确定(W分析-特殊分析)的区间???图在附件里,分析里面有个特殊分析!,那怎么确定特殊分析时的线区间,就我测试的图,能否帮忙做一下,谢谢,刚看了你的图
2015年01月22日发布人:兔子
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我也是刚接触原子吸收,我们用的是日立-2700,最近在做铅的时候,样品空白的吸光度非常高,比样品高出了2倍,但是同样的样品空白,样品做做隔又是正常的。开始以为是器皿这些给污染了,但是用1:1的硝酸泡清洗过以后重新还是存在同样的问题,导致
2011年04月29日发布人:z82731604
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这几天测样时发现220的铅稳定性很差,同一个样测了两遍都没对上,偏差较大,第一次测的值是0.0050,第二回就测到0.0045,中间隔了有将近十分钟,但每次测的RSD〈2,有越测越低的趋势,进样系统是洁净的,雾化很好,稳定时间也够,样已经
2014年12月20日发布人:ayanyang
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我爱零食,但更爱健康,想问问大家,能用同样的方法检测爆米花中的铅含量吗?有人做过其他零食或者食品的检测吗?
求多多分享,我要做一个健康的吃货!!!我不想变傻。。。。,应该是可以的 但是我觉得爆米花中的
2014年12月24日发布人:happydream
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最近做土壤质控样品,发现铅、铬两个元素的测量值只有证书标示值的80%。称取0.4g样品采用盐酸,硝酸和氢氟酸消解后,再加入高氯酸消解赶酸至湿盐状,加稀盐酸定容至25mL,采用火焰原子吸收测试,同时用ICP测量。发现两种测试方式结果一致
2015年07月03日发布人:jiankufanhan