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最近在做甘草中铅的检查,用的是石墨炉法,样品处理时干法消解,取样0.5g定容至25ml。铅标准液的浓度分别为0ng,5ng,20ng,40ng,60ng.加入了基体改进剂之后,测量的数值居然是空白为正值,样品和铅标准液都是负值,期盼各位
2011年04月02日发布人:lihuazhanfang
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拿了参考物质过来做铅含量的测定,参考物质的铅含量是0.11mg/kg,我做出来是0.24mg/kg左右,做了几组,都是这个值的范围。而标准物质的铅含量是0.13mg/kg--0.17mg/kg,我做出来也是超了,在0.22mg/kg左右
2011年07月28日发布人:bing0421gs
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最近刚开始做水质 六价铬 二苯碳酰二肼分光光度法。曲线做出来斜率很低,不知道什么原因?我用的是1ug/ml的标准液,显示剂1。
请大家帮忙下?最好详细点,谢谢!,估计是显色剂问题吧,不知道大家显示剂是怎么配的呢?也加2ML吗?,曲线浓度
2011年08月19日发布人:Erica2088wr
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单位是岛津AA6800的机子,做铅镉的标准曲线可以做个混标吗,不会有干扰吧,有这样做过的老师吗,我想用石墨炉做,可以的,不会有干扰的。可以做一个标准物质样品看看。,你说的是标准添加法吗?,可以吧,我这么做过,好像没发现什么问题。不过
2011年12月22日发布人:zl197408
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大家好:我这有一台TAS-986火焰原子吸收,今天领导要我做一个白酒中铅的含量测定,是化验室能力认证用的,不知道大家有做过的吗?,将你的酒样水浴,把酒挥发干,然后用适当浓度的硝酸溶解一下,直接就上机测了。水浴温度别太高,不然酒就着了,那就
2011年05月27日发布人:meizi
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植物油卫生标准铅的限量为0.1mg/kg,做样的时候称量0.2g左右微波消解后定容至25ml上机检测,发现只要是检出的浓度,超过0.8ng/ml,就差不多超标了,标准曲线0,2.5,5,10,20,30,40ng/ml,这样是不是标准曲线
2015年01月22日发布人:shuishui
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请问各路高人,有没有遇到LC-ICP-MS测试玩具六价铬有残留的情况?如何解决呢?
我用Agilent的7700ICP-MS配1260LC测试,残留好厉害,进空白有0.2ppb六价铬残留,无法冲洗干净。怀疑是仪器的不锈钢部件溶出的铬
2014年11月12日发布人:风往尘香
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石墨炉AAS测铅的检测限在多少?(20ul进样)
请以各自实验室检测的标准条件为准。因为我遇到一个问题,我们检测粮食中的铅,在0.1mg/Kg以下,跟省复检机构的结果总是差别太大。我问了他们的检测过程:1g样品,加3ml混酸消解,定
2012年03月21日发布人:ztjnanning
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1ml,也就是加标浓度到国标铅的检出线,0.05mg/kg,但是上机测出的实际浓度有时候达不到这个值,有时候又超出很多,但随之样品的浓度也会很高,回收率就不好做了
PS:牛奶是好的,不超标,就是很多时候,检出的样品的浓度值和加标的一样大,就算将加标量增大,可是还是一样
2014年07月22日发布人:jiankufanhan
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请问各路高人,有没有遇到LC-ICP-MS测试玩具六价铬有残留的情况?如何解决呢?
我用Agilent的7700ICP-MS配1260LC测试,残留好厉害,进空白有0.2ppb六价铬残留,无法冲洗干净。怀疑是仪器的不锈钢部件溶出的铬
2015年08月07日发布人:shuishui