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前几天,用ICP-MS测钾,钠(基体为磷酸液33%),该磷酸液中的钾,钠含量为百分级的,故将其原液稀释1000倍进行分析,结果好奇怪啊,同一个样品空白液(用优级纯的磷酸液来配制,也是稀释1000倍左右,)测出来的钾,钠的含量差别好大,第一
2011年12月22日发布人:wangzhicui
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容到50ML,然后ICP-OES进行分析,那么这个酸度用不用赶酸?如果不用那么我标准溶液的酸度应该控制在大约多少范围内。,个人认为,ICP-OES上,酸度的要求差别不是太大,关键是基体匹配比较重要
如LZ的前处理,稍微赶下硝酸即可,2-5
2015年09月20日发布人:小黄
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[size=2]我是外行,使用的是ICP-MS,质谱中有四级杆为分离装置(有机分析中,分离装置好像是色谱柱?);请问大家:GC-MS中,质谱有对应的装置吗?有啥区别呢?[/size],[size=2]区别主要在接口[/size
2015年03月23日发布人:shkudo
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各位大神,请问ICP-MS能忍受的最大的硝酸浓度是多少?我用2M(9%)的硝酸可以吗?,看你做什么方法,不过从保护仪器角度出发,还是保险起见,建议用3%以下低浓度酸作本底来进样。如此也能减少截取锥、样品锥的维护成本!,因为我最后样品中的
2015年06月11日发布人:nmn
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土壤中汞的分析方法目前有原子荧光法、冷原子吸收法、X-射线荧光法,以及ICP-MS法。目前,经我们摸索,冷原子吸收法是比较可行的,X-RF基本不行,AFS、ICP-MS暂时没有找到合适的前处理方法以致分析不准确。请大家畅谈分析土壤汞的前
2014年10月12日发布人:vbnm
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请问仪器检测限和方法检出限都是用CPS计数求出来的吗,那么算出来后,怎么转换成浓度?多谢大家,在ICP技术中,仪器检出限通常定义为一个空白溶液(通常为1mol/L硝酸,大约是5%左右的硝酸))所产生的信号的11次测定值的3倍标准偏差所对应
2014年10月12日发布人:nmn
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我们买回来的镉、铜、铅、锌标准溶液是国家钢铁材料测试中心的产品,这几个标准溶液都是单标、介质都是10%的盐酸。在配成混合标准溶液时,混合标准溶液要用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液配制而成,使配成的混合标准溶液每毫升含分别为
2015年03月18日发布人:jiankufanhan
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实验室准备购买一台ICP-MS,小弟以前从未接触过,对此类仪器不够了解,望各位大侠帮小弟分析一下?,主流的PE.AGILENT,THERMO,布鲁克的ICPMS用的都比较多,可以上他们的官网打官方电话询问他们的销售人员,他们都会热情的招待
2015年08月06日发布人:happydream
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不是标准曲线配错,那不会是标线浓度的问题引起的。因为ICP-MS的线性是很好的。
偏低的原因有很多。到底偏低多少,样品中加标是否偏低?,你的标准溶液梯度拉的太大,是不是按药典中的方法做的标准曲线啊,个人觉得咩有必要做这么多点。
这边仪器也出现Cu的测定结果偏低的现象,一直没找到原因。
空白Ti的值高,其氧化物可能是一个原因。
2016年01月29日发布人:iop
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想找家ICP-MS检测机构,测试几种化学液离子含量,有的联系我
QQ:27663317,SGS广州,BV广州都可以,楼主,含量很低吗,怎么非要MS测,楼主是哪里?我这边有一家阻尼的,不过是上海,我在湖州,含量是PPB级的,[quote
2010年06月12日发布人:27663317