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来园子里也有好多年了,学到了很多东西,但一直没有贡献,这让我有些愧疚。现在,特将我总结的体内小分子化合物分析过程中的制备技术贡献出来,以此回馈园子,望各位园友觉得对的就鼓励一下,觉得不合适的就提醒一下,在此先谢谢了:)
另,本人对此
2016年04月09日发布人:dadaai
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请教:如何确定一个化合物的分子状态是化合物的游离态还是盐酸盐或是三氟乙酸盐?,貌似离子色谱?测测是不是含有盐酸根、三氟乙酸根?,确定有没有成盐最简单的可以通过“测熔点”的方法,成盐前后熔点变化很大。用LC-MS是测不出来的,强酸盐在LC
2009年08月28日发布人:llaman
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合成的化合物核磁判断结构基本正确,但质谱分子离子峰总是多了14是怎么回事?结构中含有一个端位烯烃。
非常感谢!,你是用甲醇做的吧, 多了甲基啊,同意楼上的说法,我做质谱也是用甲醇来稀释,为什么会多甲基啊,不是14吗,是水做溶剂的,为什么
2016年01月18日发布人:QQ爱
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转载
我刚学习高效液相不久,用的是C18的新柱子才三个月,现在跑单纯的化合物竟然会出现两个峰,尤其是当进样用正辛醇溶的化合物,但是已经用流动相稀释,请教高人指点,减少进样体积试试吧进样量超负荷也会这样。,亲,配制样品使用你起始流动相梯度
2013年08月11日发布人:雨儿
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目标的化合物的结构如图,相对分子质量为334.41,334.41+39=373.41,质谱图中没有这个峰,只有375.2的峰,差2呢,那到底说明有没有这种物质存在呢?
PS:甲氧基能否和伯胺发生反应呢?
如果问题很水,还请多多包含
2015年12月03日发布人:青青草
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有一个结构全新的抗肿瘤化合物,经体外多瘤株细胞毒活性测定和体内裸鼠移植瘤抑制作用的药效评价,抗肿瘤作用良好且毒性很小。现在想委托外单位做一下该化合物的机制研究,由于结构全新,没有
2012年04月06日发布人:daod
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由于自己事先没有想到 打氢谱时候发现自己目标化合物的氢与溶剂峰有时候会很接近
氘代氯仿的化学位移7.25左右 目标化合物在7.2-7.4之间有好几个氢 而且有时候还比较接近连成一片
这样怎么解析呢?
既然氘代氯仿的化学
2012年02月17日发布人:Geochimica
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我的实验体系是,3.5%的nacl溶液,纯铜工作电极,测试铜在不同缓蚀剂浓度的缓蚀性能。但是我的Fafel曲线测出来,随着缓蚀剂浓度的变化,腐蚀电位基本没有变化,几条曲线基本重合?有没有高人指点下这个是什么原因造成的呢,如果测试过程和添加
2016年04月29日发布人:hcy517
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我现在遇到一个流动相,里面加了辛胺和五水硫酸铜。
辛胺的作用我知道是个减尾剂,您们知道五水硫酸铜起什么作用啊?,是不是调节离子强度的,具体的拿出来讨论一下,应该是调节离子强度的,应该是调节离子强度的,具体问题具体分析,五水硫酸铜是蓝色的
2009年11月04日发布人:tansong40116
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大家好,我刚接触X荧光仪,一直有一个疑问没搞明白,X荧光仪检测物质的时候是检测的化学元素含量,还是化合物的含量?,元素,但可以换算成已知化合物的含量。,本身是测试元素的,可以转化为化合物。,是元素……,应该是测试元素吧,应该是测试元素吧
2014年09月05日发布人:艰苦奋斗