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我是PE800 测铅时吸光度会一直上升
自动稀释pb标准液 0 10 20 40ug/L 刚开始测的第一次吸光度分别为0.0003/ 0.0094 / 0.0330/0.0900 明显不及特征吸收量
随后再次重测0.0008
2010年06月24日发布人:uovt69jn
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色谱柱 C18
流动相 乙腈: 缓冲液 (10%四丁基氢氧化铵溶液6ml,加水至200ml,磷酸调节PH为6.5):水(20:20:60)
检测波长254NM,流速1
请问在这种体系 下 硫酸铜和三氯化铁 会出峰吗:为
2011年04月07日发布人:维拉2010
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顶!,你想用什么单位就可以是什么单位,中间只是一个换算过程,mg/L的是样液中的浓度,mg/kg是换算成初始样品中的浓度。怎么换算取决于你的称样量和稀释定容比。,2015/9/14 22:11:19 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主
2016年01月28日发布人:jiankufanhan
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[size=2][color=Black]买了10mg液体标准样品,感觉像空瓶,销售商说样品量极小,液体状标样在瓶壁形成一层可能看不见的液层,可以用减量法确认到底有没有东西?想问一下,里面那个导管是多少容量的?注射多少容量的溶剂进导管转移
2016年04月03日发布人:跳跳糖
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着准备测一次溴离子的标准曲线,溴离子标液sigma买的,1000mg/L的,用超纯水配了100ug/L,200,400ug/L的,但是100ug/L放到离子色谱检测的时候,却不止溴离子,还有其他的好多峰,我一开始认为是实验操作导致水里面有少量的
2015年04月15日发布人:市井小民
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铜电解液中钙含量大约在100-350mg/L,用EDTA法如何进行测定呢?,铜电解液的化学成分是什么?不同成分检测方法不一。,铜电解液中铜离子可能会在样品氨化过程中形成稳定的蓝色络合物,会干扰钙的滴定。,我觉得应该先将铜离子进行沉淀分离后
2013年05月11日发布人:雨儿
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不喜欢用基体匹配,因为扫基体时出的峰搞不清楚是基体谱线还是基体不纯,用买的1000g/L的铜标液,里面的铁、锌的峰都很明显,最好选多几个波长的比较一下。,那你原始标液的空白元素光谱干扰很大 啊!,上海计量测试院买的标样,如果测微量铜,稀释后当然可以用,基体是不是应该自己买高纯铜
2015年10月16日发布人:小黄
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我想配制一组混合标液,里面包括铁、锰、钙、镁、钾及钠,请问可以放在一起配制吗?会不会相互干扰?消解电离剂只用氯化锶可以吗?待测样品中有铝,钛(微量)等。请赐教,1、单标元素仅对单元素的准确度负责,对其杂质含量没有明确的规定范围,以致这样
2011年07月17日发布人:ashima
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[size=2]ic一般使用混标,使用移液枪可以方便配制。大家一般都用哪些厂家的?效果如何[/size],[size=2]dragon和thermo的,都差不多吧[/size],[quote]原帖由 [i]8s5g[/i] 于
2015年11月20日发布人:wmp1234
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我有问题请教,非常棘手:我组装的锂离子半电池,经过测试容量几乎为零,组装了60多个了只有几个容量算靠谱,
我的组装方式为:正极壳-锂片-隔膜-石墨粉铜极片-垫片-弹簧片-负极壳。开始以为电解液变质,换了新的电解液也不行(电解液做了
2016年05月02日发布人:青青子衿