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目前正在设计摇摆制粒机制粒的工艺,由于想大批量生产,但是在实验室制作的软材比较松软,中药提取物混合物占27%,考虑用一水乳糖做辅料,或者用蔗糖细粉和糊精1:1做辅料。都使用了75%、70%的酒精做了小试,软材仍然较散。加入PVP融入酒精后
2014年01月11日发布人:ay123
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45%乙醇配制1%羟丙甲纤维素溶液,再制粒试一试。,可能的原因:
1、粘合剂多了或者太浓
2、搅拌和切碎时间不够
3、加入粘合剂方法有待改进,比如尝试连续少量喷入,谢谢两位的回复,我会进行尝试的,从你给打工艺参数上看,主要
2014年04月20日发布人:小猫
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碱性溶液中怎么测定其中的铜离子的价态??,朋友应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再发帖,这样有助于您的问题获得专业的解答。详见
2010年07月31日发布人:yanzi985
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,要做个泡腾片,分布制粒效果不佳,一次湿法制粒(主药在乙醇中易溶),润湿剂无水乙醇,制成的颗粒很黏,粘的到处都是,60度干燥后,压片粘冲(基本上从第二片开始就粘冲),压成的片子拿在手中感觉迅速吸潮,而且感觉会发软。我把处方说下,大家给个
2015年02月12日发布人:wawa11
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我实验用的硫酸铜溶液浓度是几十毫克每升,想找一个有效的测试铜离子的方法。我们实验室有紫外可见光分光光度计,可是我不确定二价铜离子的紫外吸收峰,请哪位大神指导一下,谢谢!,你领取2个样品不就可以了吗?
一个是硫酸其它盐的 像硫酸钠
2013年06月03日发布人:莫莫莫
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请教各位:在湿法制粒时,轮刀高速、大孔径筛所制得的颗粒,与用 低速、小孔径筛所制得的颗粒 有什么区别么?,没人解答么?,轮刀高速把颗粒切割得很细,更容易通过大孔径筛;而轮刀低速则把颗粒切割得稍粗,不容易通过小孔径筛,挤压通过而致所得颗粒较
2014年06月25日发布人:longquan
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称取土壤样品0.25g进行消解
请教 一下是咋回事
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我用GSS19土壤标准结果铜是16mg
2015年03月20日发布人:adg
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最近在做一个大剂量水溶性药物的片剂,片子绝大部分是API。将API和部分辅料湿法制粒后,颗粒水分在3%左右(不能控制得太低,否则可压性不好),这时颗粒流动性良好。然后分别外加MCC和ISP的交联PVP XL-10,进行总混。加入MCC后
2014年06月04日发布人:tomm
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我们用PE800原吸做饮料中的铜含量,考虑到样品基体不是太复杂,直接用水稀释进样,但标准曲线做的很好,样品结果却出现(做平行样)第一个数据比第二个数据高,如:71.3ug/L,63.5ug/L,连着做了几次还是这样,换了样品做依然如此
2015年04月26日发布人:风往尘香
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做片剂、颗粒剂都需要有制粒和整粒的工序,请问一般所用筛子的目数,是制粒的时候大于整粒的,还是整粒时候大于制粒的?比如制粒用12目,整理用10目;还是说制粒用10目,整粒用12目?,我们一般用同一个目数的。。。。,制粒和整粒用多少目数取决于
2014年06月17日发布人:momom