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我们单位用的是万通的离子色谱,五月末才开始用,主要检测生活饮用水的几个阴离子,在使用过程发现硝酸盐的出峰时间会改变,其它的指标氟化物,氯化物以及硫酸盐都没有变,不知道这是什么原因呢?
另外使用最初压力在5.5左右,这近一个月的时间
2009年09月12日发布人:doll
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[/size],[size=2]一共是4个样品 a样和b样 两组共4个 求关注啊 有没有一起在做的
单位报的氯酸盐和溴酸盐真心是要坑死我啊。。。。。质控样品都没有啊![/size],[size=2]我们今天开始做,LZ做的结果
2014年12月17日发布人:shkudo
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[size=2]看大家都说什么俄歇图,扣除基线,我表示很慌张,都不懂,所以直接上图,希望有大神能帮忙看看我的铜是什么价态的,据我估计应该是混合价态,还有该怎么分峰?如果各位可以推介一些文献也是十分感激的[/size],[size=2
2016年02月17日发布人:算盘阿星
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请问一下,磷酸盐缓冲溶液最多可以保存多久呢?我ph2.0的磷酸二氢钾-磷酸 缓冲溶液放在瓶子里 几天以后ph就成了2.07了,另一瓶ph1.9的ph也变成2.07了,请问大家有没有过这种情况呀?,反正我是现配现用,用多少配多少,有时候有用
2011年07月15日发布人:header
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请教:如何确定一个化合物的分子状态是化合物的游离态还是盐酸盐或是三氟乙酸盐?,貌似离子色谱?测测是不是含有盐酸根、三氟乙酸根?,确定有没有成盐最简单的可以通过“测熔点”的方法,成盐前后熔点变化很大。用LC-MS是测不出来的,强酸盐在LC
2009年08月28日发布人:llaman
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原子吸收铜的基线漂移大,是什么原因?,哪家的仪器啊?,美国热电的仪器,现在叫赛默飞世尔,仪器是2004年买的,灯也是2004年的,按规定,铜的基线漂移,在15分钟内,不能超过0.008,现在我的基线漂移都达到了0.012,哦,我们用的是
2014年12月02日发布人:longquan
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Vc中铜的检测?
我在做维生素C中铜残留的检测?火焰吸收法,0.8ppm的Cu吸收值是0.050,可是样品+0.8ppm的Cu标准品吸收值,只有0.030
火焰调的纯蓝色。标准品、Vc是用0.1mol/L的硝酸溶解的。,没有直接
2012年02月11日发布人:liuzhangwee
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那位大侠知道三乙胺盐酸盐的检测方法?,用HPLC检测三乙胺盐酸盐?,朋友,看看这个是否有帮助
[url]http://baike.baidu.com/view/2819243.htm?fr=ala0_1_1[/url],喔,是用气相
2010年07月18日发布人:user29857
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最近死鱼高峰期,玩命的加班~
除了溶解氧以外,能够让鱼在短时间内大批量的死亡,有哪些因素?,还有中毒死亡的啊。。。,水质变差。,说说有哪些项目,氨、亚硝酸盐甚至微生物。。。,一、气温突变
二、富营养化导致溶解氧低
三、工业废水偷
2014年10月10日发布人:坚持2011
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看到很多文献中测铜合金中铅用的是220.3nm这根谱线,但我测含硝酸铜溶液(1%)中220.3nm这根谱线时,边上有个挺高的峰,导致本来测不出铅的溶液有很高的值(直接进,没用基体匹配),不知道是什么的影响,铜合金我建议 283,可以做个
2015年10月16日发布人:小黄