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问题:1、取样品0.3g,0.30g,0.300g,精密称定。数字3后面跟的0到底有没有意义?看到有的帖子说,只要用了精密称定,后面不论有多少个0都不需要写。这种说法到底对不对?大家来讨论一下!
2、取样品20g,精密称定,使用什么精度
2016年04月18日发布人:妮子@
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1.连续几天测总磷,标曲的数据整体偏高,空白都落在0.2几,以前做的都不是这样,试过换水,重新配储备液,可还是高·····不知道问题在哪里?????
2.做的总氮也偏高,连空白的两个吸光度都好高,真的不知道哪里有问题
麻烦各位高人指点
2015年06月03日发布人:龙泉
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(SCN)3(红色)
〔实验操作〕 1.准备有关试剂 (1)配制硫酸铁铵标准液 称取0.8634 g分析纯的NH4Fe(SO4)2·12H2O溶于盛在锥形瓶中的50 mL蒸馏水中,加入20 mL 98%的浓硫酸,振荡混匀后加热,片刻后逐滴
2013年05月14日发布人:小书虫
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我做总磷用的是钼锑抗分光光度法
每次曲线做的都很好
但是标准样品总是做不出来
不知道是什么原因
(标样我吸了10ml稀释到250ml,做的时候给比色管内吸的稀释好的10ml),请LZ详细说明样品的种类以及消解方法。
钼锑抗比色法
2015年06月03日发布人:铃儿响叮当
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前一段时间遇到这样一个问题:所做的样品中含镍约25%、铜47%左右,铬在15%左右,我做铜分析时(采用的是化学分析方法,就是碘量法)用硝酸溶解后又以高氯酸冒烟进行处理,然而做出来的铜含量比预想的结果高出了10~15%,而我们的产品中根本
2010年06月18日发布人:守望
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求水中钙镁离子、碳酸根、硫酸根、磷酸根离子的检测方法,定量检测,阴离子用例离子色谱做,阳离子可用离子色谱或者原子吸收,ICP做。,仪器分析 离子色谱可以测定
嘿嘿 个人观点仅供参考~,你测定的水样是什么类型的?
待测离子浓度很低的话
2013年07月20日发布人:花花
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铝铁中铝的测定:铝的含量在40%左右,哪位老师有好的方法帮我一下,最好是化学法.
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-4-22 22:48 编辑 [/i]],酸溶解,加强碱分离铁,然后酸化,分取溶液加过量EDTA,煮沸
2010年05月27日发布人:守望
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前一段时间,测试胶囊中的铬,使用优级纯硝酸进行微波消解时,测试时,发现空白极高,已经超出标准点的最高点。
后来使用MOS级硝酸,样品空白非常低,效果很好。
我不太明白,为什么优级纯硝酸的本底这么高,难道与生产工艺过程有关吗
2015年03月25日发布人:adg
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x荧光 测量 铁尾矿中的 硅 铝 镁 铁 可以吗? 尤其是硅 铝 镁 的准确度怎么样 想买一台 国产的什么的好?,常量分析没有问题!熔片法或者压片法应该都可以!,铁尾矿还是压片好一些,保不准样品里有还原性物质,再说一套铂黄坩埚顶
2014年10月08日发布人:风往尘香
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测二硫键时,DTNB难溶于水,加热后依然难溶,请问有哪位高手做过这个实验,帮忙教一下,DTNB 应该用tris-gly缓冲液配置,一般为4mg/ml . 多看点文献呗~,我也测过,容缓冲溶液的,4mg/mlDTNB用0.5mg
2015年10月21日发布人:小书虫