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被硝酸硝化,所以显黄色,例如苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸等,碰到稀硝酸过,没碰到过浓硝酸。,强酸类如盐酸、硫酸、 硝酸、 王水(盐酸和硝酸). 石炭酸等,伤及皮肤时, 因其浓度、液量、面积等因素不同而造成轻重不同的伤害。, 酸与皮肤接触,立即
2015年10月23日发布人:shuishui
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有一反应溶液,里面含有镁,钙,铁,铝等,想准确测定里面镁和钙离子的含量,有什么方法?请大家帮帮忙!,可以用原子吸收法直接上机就可以测出来不同金属离子的浓度了,如果要准确定量的话 用原子吸收或者ICP-OES哈,原子吸收是最快
2013年07月23日发布人:XXXX111
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我用1ml0.07M的盐酸提取液与1ml略大于0.07M氨水和8ml 75mM硝酸氨+EDTA-2Na缓冲液混合后,PH在7.0左右,然后加六价铬和三价铬混标,三价铬浓度是六价铬的5倍,进仪器发现全是三价铬,六价铬全没了。流动相也是
2014年07月30日发布人:teddy
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是1300,火焰太弱了,也测不准!)
吸光度偏低,2mg/L的浓度吸光度不到0.2。标曲相关系数0.996。
火焰从视觉上看不如测铜时那么高(测铜的燃气流量也是2000,空压机也是0.26)
我的水样比较清洁,除了镍,只含有一些钠钙
2014年08月22日发布人:happydream
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有金属结合剂含有铜20%、铁40%、钴18%、镍10%、锡2%、碳化钨5.5%、铬1.5%、锰1.5%、钛1.5%~~ 取1克样品~~
我用王水(5ml浓硝酸+15浓盐酸兑水到80ml)溶解,发现没办法溶解干净
2009年12月29日发布人:wjjkgd
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前一段时间,测试胶囊中的铬,使用优级纯硝酸进行微波消解时,测试时,发现空白极高,已经超出标准点的最高点。
后来使用MOS级硝酸,样品空白非常低,效果很好。
我不太明白,为什么优级纯硝酸的本底这么高,难道与生产工艺过程有关吗?,现在酸的
2014年11月17日发布人:teddy
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,有时候不好,所以请教各位,首先试剂含量与称样质量有关系,试剂要按比例,称取0.1g于100ml的钢铁容量瓶中,先加2ml浓盐酸,滴加2ml的双氧水,其中关于什么时候滴加双氧水,滴加的速度等不是很确定。希望了解其反应的机理,不锈钢主要成份是Fe和Cr,这两
2015年11月19日发布人:坚持2011
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配制混标时有没有忘记漏加某一元素的现象?怎么采取的补救措施,欢迎拍砖。,重新配制个单元素标液的工作液。,没有哦,配制的时候两个人,一个操作,一个监控。。。。,男女搭配?,标液都是我一个人配置的,配的时候很小心的,没有出现过这种情况,额
2014年12月20日发布人:a456
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来说,石墨炉1ppb能够做的出来吗?,你试试不进样品,空测石墨管,如果值不高,那就有可能是试剂的问题,还有,1ng/mL的铬溶液响应值大约为0.010A,我觉得楼主可以去确认一下硝酸本底值高不高,一般的分析纯,优级纯空白都高的,最好
2015年08月24日发布人:ass
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原子吸收做加标回收的问题:
问题一:铜、铅、锌、镉、铁、锰、6个元素,定容体积为100ml,每个元素的加标量为多少最佳?
(使用混标:铜铅锌镉混标。铁锰混标。各个元素标准浓度是铜50ug/ml,铅100ug/ml。锌10ug/ml。镉
2011年08月06日发布人:douhai2011