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测二硫键时,DTNB难溶于水,加热后依然难溶,请问有哪位高手做过这个实验,帮忙教一下,DTNB 应该用tris-gly缓冲液配置,一般为4mg/ml . 多看点文献呗~,我也测过,容缓冲溶液的,4mg/mlDTNB用0.5mg
2015年10月21日发布人:小书虫
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x荧光 测量 铁尾矿中的 硅 铝 镁 铁 可以吗? 尤其是硅 铝 镁 的准确度怎么样 想买一台 国产的什么的好?,常量分析没有问题!熔片法或者压片法应该都可以!,铁尾矿还是压片好一些,保不准样品里有还原性物质,再说一套铂黄坩埚顶
2014年10月08日发布人:风往尘香
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做六价铬时,按标准,显色剂称取2g,溶于丙酮中,可是搅拌很长时间都几乎没溶多少,怎么回事呢?求解,称2g干嘛,太多了,你用不完的
老是容不了的话,看看你的显色剂到底是不是二苯卡巴肼,2g溶于多少丙酮啊?最好按照标准中的浓度配,如果浓度
2016年01月01日发布人:tomm
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1、样品酸度过大,影响石墨管使用寿命;如果不做HG,赶酸温度可以提高些
2、原吸分析中,一般首选硝酸。不能用水定容。,LZ具体是从事哪个行业的,有些行业有自己的标准,照标准做。,铁标液瓶上面就有说明是用的什么酸,用百分之几的。,我用的也是普析的,不过我也是新手,一般用硝酸定容,但我们用盐酸,提取时也是用盐酸,行业标准方法中也是这
2011年04月24日发布人:Erica2088wr
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为什么直接混合后的混粉含量就不到100%,92-96%左右,主药到底跑哪里去了?也考虑过是不是被某辅料干扰或被辅料吸附而测不到?,主药规格,所占比例多大??主药粒径,辅料选择。测一下含量均匀度,应该是没有混合均匀;
取样检测时细粉多的地方含量
2014年04月15日发布人:大学习
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请教老师,六价铬的标液原来买的是微黄色,这次买的颜色有点蓝为何?,蓝色,第一次听说呀,我买了这么多次,没有遇到过,要不就浓度低是白的,或者就是黄色的,没见过,一直都是黄色的,有图片和编号不,发上来看看,没污染吧,没见过蓝色的,二价蓝,三价
2016年03月06日发布人:longquan
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最近做硬脂酸镁镉铅镍的方法确认。完全按药典方法流程配制测试溶液,现在的结果是镍加标溶液很不稳定。不知道有没有版友做过这个产品的方法确认能否提供下经验。1:同一容器内的溶液不同时间倒出检测吸光度不同0.1866→ 0.1327(间隔约1
2016年04月28日发布人:jiankufanhan
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火焰测钙,有加硝酸镧,样品量很大,100多个。中间插入了质控样,我的标准系列浓度是10,20,30,50ppm的。。。质控用的是20ppm的钙。20个样插入一个质控样。但是质控样的浓度越做越高。到后面就成咯30ppm咯。。。这是什么原因呢
2014年08月13日发布人:jiushi
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那一位知道磷铝石和磷钙铝的JCPDS 卡片号 告诉我一下,十分感谢!,磷铝石 70-0310,磷钙铝好像是 70-2069,太好了!
2010年07月24日发布人:bin
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机构研制的25种元素的国家ICP 二级混标溶液以硝酸作为基体含Ag、Al、As、Ba、Be、Bi、Zn、Cd、Ca、Cs、Co、Cr、Cu、Fe、K、Li、Mg、Mn、Na、Ni、Pb、Rb、Se、Sr、V
国家有色金属最近卖的是24种
2016年03月18日发布人:momom