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6系铝合金的金相,砂纸打磨到1000,后用0.5um的抛光膏抛光,然后用0.4的HF酸腐蚀的,但效果很差,上面有很多黑点是什么啊,或者腐蚀坑。建议用氧化镁抛试试,黑色的点点是缺陷,我们做的也是,面都和镜子一样了,但放到金相显微镜下还是有
2015年12月08日发布人:huali
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6系铝合金的金相,砂纸打磨到1000,后用0.5um的抛光膏抛光,然后用0.4的HF酸腐蚀的,但效果很差,上面有很多黑点是什么啊,或者腐蚀坑。建议用氧化镁抛试试,黑色的点点是缺陷,我们做的也是,面都和镜子一样了,但放到金相显微镜下还是有
2016年04月16日发布人:yuanyuan
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前一段时间学习了药物所吕扬老师、杜冠华老师晶型药物的书籍,参加了第一届晶型药物的会议,对晶型药物有了一定的了解,对于化合物的晶型的改变,申请新药的问题,敬请大家讨论一下!
个人观点:水易溶性药物,不要考虑晶型问题!难溶性药物还是要考察
2016年04月10日发布人:灵魂
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第一次做多态性位点的STR全自动分型,是送生工做的,结果生工只返回了PDF的图片和excel数据,我看不懂,但生工没有技术支持,已经一周了,没有任何回音。特上DXY请教:
1、表格中的数据分别是什么含义?,[size=2]
2、图中
2016年01月08日发布人:wiwi
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6系铝合金的金相,砂纸打磨到1000,后用0.5um的抛光膏抛光,然后用0.4的HF酸腐蚀的,但效果很差,上面有很多黑点是什么啊,或者腐蚀坑。建议用氧化镁抛试试,黑色的点点是缺陷,我们做的也是,面都和镜子一样了,但放到金相显微镜下还是有
2015年09月24日发布人:小妖精@
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铝合金时效的时候,一般双级时效为先低温,再高温,现在反过来,发现比单级时效强度、冲击韧性均有提高,如何解释……,一般来说,双极时效处理主要是为了在低温时效的时候形成足够多的GP区,也就是形核区,为后面的高温时效时效强化相析出做准备,但是
2015年02月07日发布人:兔子
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]怎样阐述制剂中原料的晶型没有发生改变?
一个化学原料药,现在研究证明他有两种晶型,将其中的一种晶型做成制剂后,为了证明其晶型没有发生改变,仍然为原有的单一晶型,需要
2011年11月09日发布人:xueyouzhang
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[size=2][color=Black]有没有做单抗药物糖型分析的同事呢?用NP-HPLC吗?标准品从哪儿里买?GO G0F, G1, G1F,[/color][/size],[size=2]测糖型分析,很多人也在用Ludger品牌的
2016年04月13日发布人:hyuu
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大家好!
色谱峰如果出现 前沿峰、拖尾峰、平头峰对定量到底有什么影响呢?
分析的目的是定性,定量。峰型不好对定性和定量个人感觉没有太大影响。
各位大牛认为呢?
峰型好无非就是漂亮一点,个人观点。,绝对不是你想的那样
2009年08月03日发布人:chuanghufeng
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我从5A02铝合金管材上切取试样,进行EBSD测试,试样的制备过程是先在金相砂纸上进行又粗到细的磨,一直磨到1600#,然后观察试样表面已经非常光亮,呈镜面的时候进行电解抛光,电解抛光液采用高氯酸与无水乙醇。做出来的EBSD的效果非常好
2015年08月18日发布人:xgy412