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不佳。,说的不错。,这个也很关键。,ICP光谱分析中,必须重视标准溶液的配制,原因有:
1)不正确的配制方法,将导致系统偏差的产生;
2)介质和酸度不合适,会产生沉淀和浑浊,易堵塞雾化器并引起进样量的波动;
3)元素分组不当
2014年09月17日发布人:ayanyang
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溶液,用一系列进样体积(1、2、3、4、5、6),和对应的峰面积得到标准曲线。二者有区别吗?是不是在分析工作中都可以用?
谢谢!,应该由进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到,请问有这方面的资料吗?或者是标准?,药物分析上发表的杂志,以上
2011年01月25日发布人:renmr03
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么?一起研究研究,我们标准溶液期间核查好像没规程,只是在程序文件里有说,那是不是怎么做,就是你自己说了算了?,其实我们一直在避免做这个事,在期间核查前用完标准溶液,这样就不用做这个了,比较久的溶液就重新配置吧,应该有一个期间核查方案吧,应该有标准物质期间核
2014年07月27日发布人:jiankufanhan
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最近做的某一个产品(需消解),系统在样品溶液的检测中内标Ge元素的回收率都偏高,一般在150%-160%,最高一次238%,标准线性溶液和消解制备的空白溶液都正常,就在样品中会偏高。并且由于该样品要检测As,由于Ge的偏高,使得As的检测
2015年11月09日发布人:teddy
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请问大家有没有比较正式的规范的标准溶液的配制记录及验证记录表格,发下做个借鉴!最好是能够满足CNAS认证有关标准溶液配制及验证记录要求的表格。
感谢各位提供的建议!标准物质的重要性我就不罗嗦了。对新配标准溶液的验证是必不可少的,对这个
2015年03月18日发布人:小牛牛
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实验室通过国家标准物质中心购买回来的标准溶液稀释配成日常使用的标准溶液,有效期应该是多少?有效期太短,配制溶液工作量太大;有效期太长,不利于保证实验准确性。大家是如何选择的?理由是什么?如果不是跟标准,那么如何验证?,我们一般是两个月
2015年02月22日发布人:a456
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我购买的是邻苯二甲酸酯16P混标,浓度为1000ppm,1ml(16p中各浓度为1000ppm),现在该如何配制不同的标准溶液并建立标准曲线。,可以先将1000mg/l的母液稀释成100mg/l的中间液,再由中间液稀释成浓度梯度,五点曲线
2012年02月11日发布人:swn_nyve_vb
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中国药典提到:激光波长必须被校正以确保拉曼位移的准确性。可以使用仪器公司提供的拉曼位移标准参考物质进行定期校正。
那么,拉曼位移标准参考物质是什么?,《中国药品检验标准操作规程》提到例如ASTM E1840-96(2002)所述物质
2015年10月16日发布人:妮子@
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我用的是美国瓦里安AA240型号的原子吸收光谱仪,用石墨炉测镉的时候,标准溶液仪器建议值为10 ul 1.0ug/L的镉吸光度为0.2 ,但是我们实际测的只有0.02,相差一个数量级,加入磷酸氢二铵或磷酸二氢铵与硝酸镁的基体改进剂都试过
2015年11月26日发布人:风往尘香
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可以问一下xuquanhui老师。
有1000ppm的标准溶液,好像是国家标准物质中心的。有时候买铬元素的标准溶液,给的也是六价铬,黄色的。,标准物质中心卖的1000ppm水中铬是6价的,如果只测6价铬,PH值可以偏碱性一些,7.5到8.5都不会转换的。但同时要测3价Cr就麻烦了,PH要调7.1,而且要EDTA络合,可是我是
2016年03月08日发布人:adg