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今天做了一个菠菜粉的能力验证,在消解的时候发现消解的很不彻底,特别混浊,请问菠菜中有什么物质这么难消解,加了1mL高氯酸还是一样,铅的结果还没出来,猜想也不会很平行,印象里,标准物质中有菠菜类的,可以带着一起做,,定容后浑浊吗?貌似不影响
2015年07月26日发布人:ass
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瑞利WFX-210火焰原子吸收测铅,2 mg/L铅标液吸光度才0.02,怎么才能提高铅的吸光度?试过提高乙炔流量,没有太大影响,你这种情况,象是光路不正,或是雾化堵塞了,火焰头位置调节过吗,仪器没有优化好。,我看了下我仪器的推荐条件,好像
2015年07月03日发布人:风往尘香
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我用的是上海AA320N的原吸。
国标上是用铅的标准使用液C=1mg/ml分别吸取0ml,0.25ml,0.5ml,1ml,2ml至100ml容量瓶中,再加10磷酸二氢铵,[b]1ml硝酸镁[/b]用1+99的硝酸溶液稀释至100ml
2010年12月28日发布人:羊脂球
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硫氢化钠和苄溴反应上巯基,一般条件下会有副反应,就生产的巯基醇会和原料卤代烃反应生成硫醚,怎么避免副反应呢?如果在DMF中,中性条件下,巯基应该很难和卤代烃反应吧?谢谢。,和硫脲在乙醇碱性条件下回流即可。产率挺好的。我也想知道怎么用硫
2014年05月29日发布人:shuishui
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最近在做甘草中铅的检查,用的是石墨炉法,样品处理时干法消解,取样0.5g定容至25ml。铅标准液的浓度分别为0ng,5ng,20ng,40ng,60ng.加入了基体改进剂之后,测量的数值居然是空白为正值,样品和铅标准液都是负值,期盼各位
2011年04月02日发布人:lihuazhanfang
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拿了参考物质过来做铅含量的测定,参考物质的铅含量是0.11mg/kg,我做出来是0.24mg/kg左右,做了几组,都是这个值的范围。而标准物质的铅含量是0.13mg/kg--0.17mg/kg,我做出来也是超了,在0.22mg/kg左右
2011年07月28日发布人:bing0421gs
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单位是岛津AA6800的机子,做铅镉的标准曲线可以做个混标吗,不会有干扰吧,有这样做过的老师吗,我想用石墨炉做,可以的,不会有干扰的。可以做一个标准物质样品看看。,你说的是标准添加法吗?,可以吧,我这么做过,好像没发现什么问题。不过
2011年12月22日发布人:zl197408
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对某些样品而言,采用原子荧光测铅比原吸更有优势,然而其酸度的控制让人望而却步。已经听到很多人说起这个问题,但应该有老师会做好。在这里请老师们不吝赐教,给大家一个学习提高的机会。欢迎大家各抒己见,仁者见仁,智者见智,我一直觉的原子吸收测铅
2015年09月25日发布人:nmn
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大家好:我这有一台TAS-986火焰原子吸收,今天领导要我做一个白酒中铅的含量测定,是化验室能力认证用的,不知道大家有做过的吗?,将你的酒样水浴,把酒挥发干,然后用适当浓度的硝酸溶解一下,直接就上机测了。水浴温度别太高,不然酒就着了,那就
2011年05月27日发布人:meizi
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植物油卫生标准铅的限量为0.1mg/kg,做样的时候称量0.2g左右微波消解后定容至25ml上机检测,发现只要是检出的浓度,超过0.8ng/ml,就差不多超标了,标准曲线0,2.5,5,10,20,30,40ng/ml,这样是不是标准曲线
2015年01月22日发布人:shuishui