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,同时测定铋和硒的荧光强度,以铋和硒的浓度为横坐标,其相应的荧光强度为纵坐标,分别绘制工作曲线。注:校准曲线最高浓度点配制应根据测定样品的范围及仪器灵敏度而适当调整,也可以汞、铋同时测定。4.样品测定抽取上层清液,以硼氢化钾溶液作还原剂,在
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,因为分析结果可以更快地获得。然而,COD有很大的缺点,例如会产生汞、六价铬、硫酸、银和其他有毒化学品等危险废物。虽然在开发更清洁的化学需氧量分析方法方面已经取得了一些进展,但由于分析实验室需要消除废物和处理成本,人们对不使用有害化学物质的替代
2022-06-23
来源: 德国元素Elementar
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水中,混匀后,置棕色瓶中,避光保存。3. 仪器(镉柱)(1)海绵状镉的制备 投入足够的锌皮或锌棒于500mL硫酸镉溶液(200g/L)中,经3~4h后,当其中的镉全部被锌置换后,用玻璃棒轻轻刮下,取出残余锌棒,使镉沉底,倾去上层清液
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,测定前应在通风中加盐酸煮沸以除去HCN。高浓度铜对剩镍不利,可加入化物络合铜、锌而测镍。高浓度镉的干扰可加入硫化物除去.⑤如果氯化铵含较多重金属离子,在配制氨性支持电解质时,可以在经过计算后,直接用盐酸和氨水混合配制。⑥纯汞表面不要加水,以免加快表面的氧化,而导致纯汞无法使用。用过的废水可集中放在表面有水层的瓶中,以便集中提纯。
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, 铬(Cr), 钼(Mo), W, 锰(Mn), Tc, 梾(Re), 铁(Fe), Ru, Os, 钴(Co), 铑(Rh),lr,镍(Ni),钯(Pd),铂(Pt),铜(Cu),银(Ag),金(Au),锌(Zn),镉(Cd),汞(Hg
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nm内的一条非特征吸收线处的吸收,可判断背景吸收的大小。根据表1 选择与选用分析线相对应的非特征吸收谱线。表1 背景校正用的邻近线波长元素分析线波长(nm)非特征吸收谱线{nm)镉228.8229(氘)铜324.7324(锆)铅
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近期,北京同仁堂的一款非处方中成药“仁丹”因含有朱砂而受到关注。有科普博主指出,部分消费者在服用该药品后出现了汞中毒的症状,并声称检测结果显示某些批次的“仁丹”可能存在汞含量超标的问题。 北京同仁堂科技发展股份有限公司的客户服务中心
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时,将标准系列溶液、试剂空白液、供试液导入仪器中进行测定,其中砷、汞、铅、镉用原子荧光光谱仪进行测试,铁、锌、镍、铜用原子吸收光谱仪进行测试,测定供试液中待测元素含量。 五、分析结果的计算。按下式计算砷、汞、铅、镉的含量:XA/(μg /g
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引言铅精矿、锌精矿是冶炼企业的主要原料,目前大部分依赖进口。汞作为对环境影响较大的重金属元素,是铅精矿、锌精矿产品的限量指标之一,国家标准GB/T 20424-2006重金属精矿产品中有害元素的限量规范规定,铅精矿中汞的含量不能超过
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化学分析方法 第18部分:银、铜、铋、砷、锑、锡、锌、铁、镉、镍、镁、铝、钙、硒和碲含量的测定 电感耦合等离子体质谱法2024/4/252024/11/1首次制定11GB/T 43603.2-2024镍铂靶材合金化学分析方法 第2部分:镁、铝