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【求助】求救,冷原子吸收测汞的问题,原子吸收+氢化物也可以测试汞元素,我用硼氢化钾做还原剂,用AAS可以测出,但用氯化亚锡就测不出来,为什么?,氯化亚锡也是还原剂,应该能做好,原子吸收+氢化物测试汞元素就可以,没必要非得冷原子吸收光谱
2015年03月19日发布人:jiushi
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求 烧结矿怎么测银 , 铅,锌,用 原子吸收分光TAS-900的 方法,关键是溶样的的问题,测试方法都是多年的老方法,没有问题的!,这个跟仪器没有什么关系,一般把样品处理成溶液,高的火焰法,低的石墨炉,得自己慢慢摸索,配好标液,做好
2012年04月07日发布人:819173139
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原子荧光测镉怎么掩蔽铅的干扰?铅大概是镉的300-400倍?急需各位的指导?,你测定的镉和铅的浓度大概都是多少呀?
楼主的问题的确比较棘手呀!,换原子吸收吧!,镉的浓度在0.5-1.5μg/L,铅的浓度大概为150μg/L,请问有好的
2011年04月27日发布人:深蓝分析
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极用饱和甘汞电极或者银氯化银电极????这两种电极在使用上有区别吗?对于一个体系,刚才搜了一下,貌似说是没什么大的区别,高温的时候银电极好一些,是这样吗?,应该没什么区别吧,觉得只是参比电位不一样,在具体选用参比电极时,应考虑使用的溶液
2015年04月13日发布人:蓝色雨梦
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Hg信号仍然是一百多cps,你得检测仪器是否正常了,浓度配高些看下,我们是1、2、3、4、5ppb的,前面三个点去掉,目标元素有没有Au、Cr,不然可以加Au标或者重铬酸钾稳定!,首先你要保证Hg标液有木有问题,不过一般认为会挥发,但总
2014年11月07日发布人:iop
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要是一次性的有些浪费啊
不知道大家是怎么样清洗做汞的样品管的呢?,我们一般就是10%硝酸浸泡过夜,纯化水清洗干净淋干备用的,您做汞的曲线用旧的样品管可以吗?,加大酸含量长时间浸泡清洗,一般我们样品都不含有,而标准溶液HG含量很低的,水中
2015年03月03日发布人:shuishui
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今天开机(之前n久没用过)发现汞灯不亮,换了个灯还是不亮,用打火器也不管用。
怎么办呢?灯坏了不会一点都不亮吧?,汞灯就是不容易点亮
预热时间长点试试,汞灯就是不容易点亮
预热时间长点试试,会不会是灯座坏了?检查一下看看。,要不
2015年10月31日发布人:adg
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仪器:吉天AFS-9x
元素:汞
电压:280V
灯电流:30mA
已作处理:1、更换炉芯;2、用30%硝酸(优级纯)按电脑清洗程序清洗管路,再用超纯水清洗。
问题:仪器不上载流液和还原剂,空转时荧光值达
2015年01月26日发布人:ass
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现在微波消解前处理技术得到广泛应用,那么在消解中用到酸的种类和用量也不一样,这样就需要标准溶液的酸度最好接近样品溶液的酸度,请问这个酸度大家都是怎样评估的,在酸度达到多高的情况下,大家认为需要进行赶酸。不如我消解ABS加入硝酸8ML最后定
2015年11月21日发布人:longquan
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[size=2][font=黑体]标签:合成
最近看了很多不确定度的资料,主要是化学分析方面的。一般来说质量和体积的不确定度都大同小异,曲线拟合也都公式化,但标准溶液配置的不确定度和回收率的不确定度却千差万别。
先说标准溶液
2014年11月15日发布人:jebel