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溴化钠溶液加了硝酸银进去后一开始是白色混浊,过了几分钟开始变成红色,还有的变成灰色,过了一晚上,沉淀在底下一层红色,和灰色的固体,是不是水不干净,以前都没这个现象的,开始反应生成溴化银沉淀,溴化银见光分解为颗粒状的银和液态溴,液态溴是红色
2013年05月15日发布人:落叶无声
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各位大神,请问ICP-MS能忍受的最大的硝酸浓度是多少?我用2M(9%)的硝酸可以吗?,看你做什么方法,不过从保护仪器角度出发,还是保险起见,建议用3%以下低浓度酸作本底来进样。如此也能减少截取锥、样品锥的维护成本!,因为我最后样品中的
2015年06月11日发布人:nmn
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例如:标定 0.05mol/L 的标准溶液,应称基准物为0.4克,称准至0.0002克,是应称基准物 0.3998g---0.4002g 之间,还是称准至小数点后4位就行?
还有,这 0.05mol/L 是必须把标准溶液调配
2011年04月01日发布人:玲珑
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配制好的标准溶液一般能使用一段时间需要重新配制。这个时间是多久,用什么标准来判断呢?
哪些金属的标准溶液是现用现配呢?
配的比较高浓度的标准溶液保质期多久呢?,记得老师好像说过低于1ug/ML的溶液 最好是当天配置当天
2011年08月27日发布人:dell
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现在国产的能散型XRF仪器在轻元素的测试上都有着不同的测试方法,就以测试卤素中的Cl为例,Cl的能量比较低,为了得出相对准确的含量值,我所听说过的测试Cl采用的方法有抽真空法、光路优化法和能量改变法,我了解比较多的是抽真空法,它是为了排除
2016年03月28日发布人:红旗渠
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转载
硝酸银存放久了,已标定的浓度是不是都不准确了,硝酸银会发生什么反应或变化??,基本没多大变化。复标一下就可以了
没问题的,可能会水解而已,你看看有没有黑色固体?,硝酸银要避光保存,易分解为氧化银、氧、氮氧化物。氧化银为黑色
2013年08月25日发布人:mico_11
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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5min
银染 20min 0.5g硝酸银 加水至500ml
水洗 2次1min
显影 12.48g碳酸钠 200微升甲醛 加水至500ml
银染后水洗时间稍长了些,两次加起来大概4,5分钟,显影8分钟后胶面上还是什么都没有,以前做
2014年04月10日发布人:911
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标准储备液的配制一般是用6M的硝酸10ml先溶,硝酸由于离子效应,不是会抵制硝酸根的解离吗,每次硝酸铅都很难溶,那为什么还要用硝酸铅溶解,直接用水溶解后,再加6M的硝酸10ml不是效率更高吗?,一般配硝酸铅水溶液都是要先加硝酸溶的,还
2010年03月29日发布人:lclong0213ng
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如何配制标准溶液?如何绘制标准曲线?,根据样品目标元素含量决定,需要自己购买标准物质,配置工作曲线,介质,元素之间混合有无干扰等需要考虑,工作曲线的绘制,参照相关的仪器操作来完成。,有标准的按照标准就可以了,每个元素的情况不一样,建议找
2016年04月18日发布人:tomm