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我做了一个材料,较高倍率SEM照片显示大颗粒由无数的小粒子组成,小粒子非常小,处于纳米级,较低倍率的照片显示大颗粒表现为多面体,说我做的材料是纳米材料很勉强,但是的确看到了一次纳米粒子,我应该怎么描述材料的形貌呢?请有经验的朋友帮忙分析下!
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2009年11月11日发布人:sjz
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各位老师:我单位有一新的中成药硬胶囊制剂,其中中药提取物占83%比重,辅料只占17%,在制粒过程中用95%乙醇还是很难,而且胶囊引湿性特强,我们在提取工艺及制粒各个工序也进行了一些试验,还是不能解决问题,恳请各位老师多出出主意,不胜感激
2014年07月09日发布人:小红
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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以下皆关于中药提取物展开:
1、对中药提取物进行液相分析,紫外检测,280 nm,通过峰面积归一化法计算,提取物中的物质A的峰面积百分比为13%;
2、通过各种方法对100 g中药提取物进行分离,得到20 g物质A ,纯度大于98
2011年11月01日发布人:uwku58h
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最近在做湿法制粒,所用的是水提取物,浓缩后冷冻干燥。今天小试了一下,第一组用的提取物:可溶性淀粉:CMC=1:3:1,第二组没有加CMC,润湿剂加的是80%乙醇,乙醇是边搅拌边喷洒的,这期间没有加水。制成的软材太黏,根本压不过16目筛
2016年02月16日发布人:wawa11
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乙酸乙酯提取物过柱
乙酸乙酯提取物过柱梯度洗脱时一般都用什么溶剂啊,发现氯仿:甲醇=9:1时一大半都洗下来了。
谢谢大家回复啊,试试石油醚:乙酸乙酯系统,石油醚/丙酮也行,首选石油醚 乙酸乙酯 或者石油醚丙酮体系
然后可以
2012年03月25日发布人:qushaosol
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最近在做湿法制粒,所用的是水提取物,浓缩后冷冻干燥。今天小试了一下,第一组用的提取物:可溶性淀粉:CMC=1:3:1,第二组没有加CMC,润湿剂加的是80%乙醇,乙醇是边搅拌边喷洒的,这期间没有加水。制成的软材太黏,根本压不过16目筛
2015年02月12日发布人:大大
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]苍耳子薄层鉴别
最近在做一复方制剂的苍耳子薄层鉴别。试过很多种鉴别方法,基本上都是阴性样品和供试品的斑点一样,和对照药材都有相同的对应斑点。
查资料,得知苍耳子噻嗪双
2011年11月23日发布人:baidukk
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各位大侠,有个钛硼铁合金,误以为是钛铁合金,这个怎么样鉴别里面有硼,怎么样鉴别硼啊?,打个光谱看看如何?,原文由 社区=冬季=(lylsg555) 发表:打个光谱看看如何?只有能谱,打过了,跟硅铁差不多,看不出来有何区别,原文由
2014年08月05日发布人:熊猫
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含量很低50ppm,还含有其他霉素抗敌素,样品又不多只有250g,有什么快速的鉴别方法吗?,对于仪器分析来说,250克已经灰常多了,[quote]原帖由 [i]海加尔山[/i] 于 2011-1-21 10:59 发表 [url=http
2011年01月30日发布人:海加尔山