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我们的蒸发光散射买上一直没有用,大概不到半年,最近要用,可是基线怎么都走不平,做的是银杏叶提取物,方法是药典方法,走流动相全是毛刺,走纯乙腈基线就很平,走水也全是毛刺。这是什么原因啊???,估计是你色谱柱问题吧,或者温度等条件设置
2013年07月27日发布人:千里之外
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方法提细菌的基因组DNA。
而且即使你提的DNA浓度低,用来做PCR的模板应该是没有问题的。你可以在PCR是适当增加一些模板量。 [/font][/size],[size=4][b]如果我做完PCR后还要测序也可以这么提DNA么? [/b
2011年10月09日发布人:ffaa
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不同地区发生,但每次变异似乎都涉及到许多相同的遗传突变。
为了找到关键DNA差异,研究人员对21种棘鱼的全部基因组进行了测序。这些棘鱼来自3个大洲的海洋和淡水水域。研究结果刊登在4月4日出版的《自然》杂志上。
研究人员发现,淡水棘鱼与其最邻
2012年04月20日发布人:lintianyi
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[size=3] 内容摘要:小心吸取离心上清液至1.5mL离心管中,加入0.65倍体积4~C预冷的异丙醇,混匀,4~C下12000r/min离心10min,小心弃掉上清液。加500/~L 4~C预冷的70%乙醇洗涤一次,4~C下12000r/min离心5min,弃上清液,重复洗涤一次,室温或真空
2012年06月07日发布人:yujian8608
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[size=2][color=Black]
基因为1800多bp,最初是克隆到表达载体pPIC9K中,转化毕赤酵母GS115,提转化子的基因组DNA,经测序基因和读码框都正确,诱导发酵后跑SDS-PAGE,改变诱导条件后重复多次还是没有
2014年05月28日发布人:lagua123
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条件就可以指导这株菌可能得特性。另外,原核做16s鉴定是需要的,可以指导你去搜索相关,相似菌株的研究成果。最后,如果你筛选的菌鉴定后,为已知菌且完成全基因组测序,通常可以检索到相关基因功能的注释,当然整个基因组中,表达的酶也是非常多的,你还是
2016年02月16日发布人:zhezhe
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?按理说我的重组质粒应为6600个BP,为什么会变得如此长。[/color][/size],[size=2][color=Black]
你用BL21 DE3做克隆?绝对的不可取啊!
我怀疑你用BL21 DE3提质粒的时候提了基因组出来了,所以
2014年03月27日发布人:quiqui008
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,我用生工的UNIQ-10柱式kit,得到的基因组DNA是20kb左右,而且我用其他文献发表的用proteinK和SDS法,也是同样大小。由于有人说,至少是20kkb,所以我真是怀疑模板大小问题。但是抽提过程中,十分小心,不可能会出现断裂,电泳宣示十分好! 我在简并引物PCR时,模板一般是200ng左右。
我用了保生的PCR酶rTaq,很常规的酶。50微
2011年10月06日发布人:DDD
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太少可以拿产物再P一次。[/size],[size=2]来个梯度试试[/size],[size=2]引物是不是不够特异?比对一下基因组,看看是不是还有其他序列是一样的
[/size],[size=2]
8楼正解,这个步骤不用太纠结
2015年04月02日发布人:xingyi08
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等处理的基因组DNA后(这样做主要是为了验证是否纯化步骤丢失DNA),电泳就找不到基因组DNA了.请问你们在做时有没有类似情况?我应该怎么办?第二,亚硫酸氢钠和氢醌是不是必须买国外的产品,可不可以用国产试剂代替?第三,pcr循环是不是必须
2011年10月07日发布人:yonger