-
本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
-
小弟现在做一个苯乙酸和一个香豆素类似无的酯化的反应。现在的实验结果很郁闷。。。
小弟查文献要西安将苯乙酸做成酰氯,在和酚羟基反应。
我具体的操作步骤是:
1.氮气保护条件下,干燥的DCM作溶剂,加入两倍当量的氯化亚砜,70度回流
2014年06月14日发布人:ass
-
了。换不换液或半量、1/3换液都死亡。百思不得其解,求助各位高手出手相救!
我的原代培养方法:E17天大鼠胎鼠,解剖液无酚红D-HANKS液(方便拨离脑膜, 冰上操作),0.125%胰酶消化10分钟左右,加小牛血清至10%终止消化,弃去
2012年09月08日发布人:fox_79
-
HIF-1a很容易降解,所以提蛋白的时候要注意。[/color][/size],[quote]原帖由 [i]cwcwcww[/i] 于 2013-5-17 13:49 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2013年05月17日发布人:zhihui小新
-
生活饮用水中的挥发性酚一般的检测量为多少?
挥发性酚的检出说明水质被什么所污染呢?
挥发性酚对人体有什么伤害?
谢谢各位!,1、中华人民共和国国家标准生活饮用水卫生标准(GB5749-85):挥发性酚类(以苯酚计)(mg/L
2011年04月25日发布人:蝴蝶飞
-
9:1的混合酸PK4:1 的混合酸
原来的国标5009-2003系列采用4:1的硝酸“高氯酸来消解样品,新国标5009-2010采用9:1的硝酸高氯酸,不知道是何道理。
从我个人角度来考虑,基于两点:
1 对于脂肪含量比较高的样品
2010年05月30日发布人:utek
-
!
谢谢! [/font][/size],[size=2]你是用的高效液相?色谱柱的规格是多少啊? [/size],[size=2]多半色谱柱不合理 [/size],[size=2](1)降低流动相A的浓度,试试0.01M磷酸盐
(2)依
2011年11月05日发布人:cj_mondy
-
最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
-
?
用电热板赶的话是不是需要大半天时间?,微波消解,一般都有专用的加热装置驱酸,楼主转移到玻璃瓶里赶酸会快一些的,而且温度可以提高,问题:
1."要赶到溶液近干"有些不理解,需要吗?
2.200~210度电热板加热,聚四氟乙烯消化管可以承受吗?,避免损失和
2014年08月21日发布人:vbnm
-
我用壬基酚和二溴乙烷反应生成双醚,摩尔比2.01:1,加入20%的NaOH溶液,2g四丁基溴化铵作为相转移催化剂,反应温度100℃,反应四小时,得到的产物下层是清液,上层是青色絮状固体,最上面有一层墨绿色的东西。反应产物不应该是分为两相的
2014年02月27日发布人:艰苦奋斗