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片剂硬度有规定吗 ,在脆碎度肯定合格的0。2的基础上,片重10kg可以吗,晕,片重10kg。。。
个人认为太小不行,因为在后续的包衣、铝塑、使用等环节可能会出现裂片;
硬度比较大的话个人认为其溶出(释放)曲线符合既定要求就行了
2014年04月23日发布人:nsdm
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,Cb和Ct分别是自由态、键合态和总的药物分子浓度,Kb是键合常数,n是用碱基对表示的键合位点数。可以计算结合常数和结合位点数,但具体里面的字母代表的意义我还真是有点晕,不太会算。,我也需要这方面关于荧光计算的书籍,请知道的大哥给介绍以下.谢谢!,我也想弄明白,有时候公式都不一样,k的值是线形拟合后的斜率吗?谢谢了,请回答?
请介绍一本关于结合
2016年05月02日发布人:风往尘香
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不知各位大侠在使用试剂有何感想,我只有苦闷。做化验时,有时按标准使用这瓶试剂做不出来,换瓶就没事了。有时竟是一个厂家的两个批号的差异。晕,我不可能做化验前先把所用试剂的理化性都检验一遍吧。现在我的同事还为做水的硝酸盐亚硝酸盐所用的硫酸
2011年06月21日发布人:santa
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新做了一条标准曲线,线性相关都是4个9的,但是用新的标曲后,保留时间提前了0.2分钟左右,我们是做两种物质的PPB级分析的,有一种物质含量比以前低了1个PPB左右。
我有点晕乎,不清楚标曲到底是起个什么作用?标曲的改变影响有哪些?
望
2009年10月10日发布人:woaifou
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/l,pH7的磷酸盐缓冲液能很好的溶解肌原纤维蛋白。另外事宜的温度和借助于磁力搅拌器和超声波也对溶解有一定帮助,晕,没盐也可以溶啊,水溶性蛋白啊。。。。
你是用什么溶剂提的蛋白和多肽?,慢慢溶解,先加水,然后一点一点的加蛋白,边加边搅拌
2013年06月24日发布人:未完~待续
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用微波干燥的,我们这个产品是以前老产品,那时候申报也不要做什么只管交资料就行,没考虑工艺的可行性。现在按照老的工艺做不出来。浸膏:淀粉=2:1.还是用湿法制粒机制软材。浸膏也是直接醇提浓缩的。,我晕,浸膏怎么提得看你是什么药物了,有水提,有醇提
2014年05月30日发布人:但是
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现在做室化消解有没有更好的仪器?,楼主,什么叫室化消解呀,不懂 好像没说清怎么回答你。。晕。。。,微波消解吗?要消解什么样是样品呢?基体复杂吗?,问题不够清楚,不知道怎么帮你。。。,有啊微波消解就可以呀,但是暂时市面上这种仪器比较
2010年07月11日发布人:lywy
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在10多个,简单的办法可用石英比色皿加工一个.我有和你同样的经历.[/size],[size=2]高手指点一下,怎样加工的?[/size],[size=2]比色皿加工?晕,不知道怎么加工,池窗片那么薄,比色皿那么厚,还有能保证光路通过后不会
2015年12月24日发布人:xuuuu
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达到1:1000,1:2000还是没有!以为是抗体和显影液定影液的事情,结果别的人跑的膜就能发出来!我的膜用丽春红染色也是有条带的!晕,beta-actin是肿么了。。。。。会不会是转膜的问题啊?各位帮帮忙啊。。。。。。唉,郁闷
2013年12月05日发布人:remonte
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检测或者报离子浓度,普通电极存在碱差。,我晕,这碱性也太大了,超量程,不宜采用pH来表示,建议改用甲基橙为指示剂的滴定法,以碱度报数。,报碱度。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。,没认证或没上碱度这个项目也就没法了,反正像这样用pH值这个指标已不准确了。,强碱性条件下
2015年06月03日发布人:tomm