-
最近在用石墨炉原子吸收测定银!但是现在遇到一个问题就是在做标准曲线做不好,不成线性 而且相对偏差很大,曲线点高高低低的。我不改变石墨炉的进样系统参数,然后测定铅 曲线相关系数能达到0.9995。石墨管是新的,基本排除硬件问题! 现在就
2014年08月25日发布人:jiushi
-
昨天做银标液,0.2g定溶1000ml(200ug/ml)在定溶的时候加了混合酸,做为储备液,做曲线标样的时候国家标准法做还要加入10ml的混合酸(王水),分别取1ml、2ml、4ml、6ml、8ml,都加了10ml混合酸,但测的时候吸光
2012年03月19日发布人:yiyuguchen
-
如题,最近在做银翘的连翘苷,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]前两个月出峰时间在50分钟左右,但是最近做的时候设到60分钟都还没出峰
2010年11月06日发布人:xiaotaozi06
-
溴化钠溶液加了硝酸银进去后一开始是白色混浊,过了几分钟开始变成红色,还有的变成灰色,过了一晚上,沉淀在底下一层红色,和灰色的固体,是不是水不干净,以前都没这个现象的,开始反应生成溴化银沉淀,溴化银见光分解为颗粒状的银和液态溴,液态溴是红色
2013年05月15日发布人:落叶无声
-
[size=2][color=Black][font=黑体]做蛋白质银染时遇到一点奇怪的现象:其中图A为银染,图B为考染,1为粗酶液,2为经阳离子交换柱纯化的目的蛋白。问题在为什么图A中条带为透明的。[/font][/color
2014年05月28日发布人:=菓子=
-
]
你用兼容银染的方法 很快的[/color][/size],[size=2][color=Black]银染步骤
50%甲醇-12%醋酸
10%乙醇
双蒸水
0.1% AgNO3溶液
双蒸水
0.02%甲醛-3%碳酸钠(新鲜
2014年05月20日发布人:PINK
-
各位大侠好!
请问谁做过银纳米粒子,有经典的制备方法帮我发一下,衷心感谢!,银纳米粒子的制备方法及制得的银纳米粒子关 键 词:银纳米粒子 制备方法 磁性纳米粒 所属年份:2007成果类型:应用技术所处阶段:初期阶段成果体现
2010年10月15日发布人:黑婷婷
-
看到以前也有人求助过,不过我还是不知道具体的做法,给的相应的文献也打不开,各位大侠可否给点指导?先谢过啦。,悬浮187g氧化银于200ml水中,加177g三氟乙酸,将反应液过滤,滤液在减压下蒸发至干。置索氏提取器中乙醚提取,或将此盐溶
2014年03月13日发布人:艰苦奋斗
-
[size=2][color=Black][font=Verdana]
收集SHG-44细胞后,用PBS洗涤后离心收集,然后加PMSF,用9.5M尿素,4%CHAPS,1%DTT,0.4%Bio-Lyte 3/10,裂解10min,超声处理30s(间隔5s,超5s,共3次),25000g冷冻离心
2014年06月05日发布人:bongte
-
请教各位大侠,我打算用安捷伦的氨基酸柱做氨基酸,但是他们的试剂包我们只买了一部分,弱弱的问一下,硼酸缓冲液要怎么配置?硼酸的规格有什么要求吗?分析纯可以不可以?实在不行的话就去外面买配好了的。,可以的,可根据药典中缓冲液的配法配置,分析纯
2010年08月25日发布人:kuailedeadai