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,再测一下。,不行,标品浓度应与待测品浓度接近!,这要看你用的是什么方法,内标、还是外标还是做线性?多数是不能用,会有误差。,最好重新实验一下。,一般有影响吧,可以做个线性试验验证一下,还能用,把样品浓缩10倍,因为你的标准品比样品浓度大了10倍,也就是
2011年07月09日发布人:mia
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我需要测定植物中脂肪酸,用GC-MS,想买几个标准样品,但是买哪几种该怎么选择呢?,要看看你要测定的植物中有什么脂肪酸。不知道什么植物,植物的那个部位,种子,枝叶?,建议,翻翻国标。,先查文献,你要测的植物中有哪几种脂肪酸,而你感兴趣的有
2010年04月19日发布人:smile1013
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刚刚接触GC-MS,我想请问一下进样的时候能不能允许有水,因为我是做中药方面的。比如说75%的乙醇提取物体能不能过滤以后直接进样。因为我想尽可能多地获取里面的物质信息,担心做过多处理会损失一些成分。,柱子不能见水啊。所以一定要用正己烷等
2012年05月24日发布人:chemprince
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[size=2][b]标准品不确定度作为校准曲线不确定度评定源头,一旦出错,后边一连串计算都跟着出错,关键性不言而喻。纯度引入不确定度,大致可以分为三种:
A 证书给出不确定度标准品[/b][/size],[size=2][b
2014年11月15日发布人:PM2.5
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,稀释25ml,这样溶液中的浓度在78/125=0.6,用原子荧光比较好,因为含量低,你顾虑的叠加效果不会有的,,限量 是不能有检出。
标准上是用测汞仪来测定。
测汞仪的定量限是78ppb,如果用我最初说的0。1g 50ml ms做,叠加
2010年02月24日发布人:ikeno
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总结一下,避免类似事故发生啊。。。1.开机点火前进样管,废液管安装正常,排除了废液堵造成的可能2.用棉签沾无水乙醇擦......,ICP-MS 7700X的炬管使用有一年多了,一直好好的,昨天竟然被烧坏了,这根炬管大概是一两个月前清洗后安装的,这几天使用一直正常,昨天开机调谐
2016年01月11日发布人:shuishui
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请问仪器检测限和方法检出限都是用CPS计数求出来的吗,那么算出来后,怎么转换成浓度?多谢大家,在ICP技术中,仪器检出限通常定义为一个空白溶液(通常为1mol/L硝酸,大约是5%左右的硝酸))所产生的信号的11次测定值的3倍标准偏差所对应
2014年10月12日发布人:nmn
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基体是怎么样的
我这里做的硝酸基体3%,0,1,2,4,8,16ppb还不错,看前处理是啥样子了。,我觉得做应该问题不大,关键是你要把空白控制下来,我们实验室用的酸里面锡太高了,这个项目没法做。,用进口硝酸应该可以的,就是好贵 好贵,ICP-MS测Sn关键是空白控制
2016年04月14日发布人:ass
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还是ICP-MS?
两者配置的UPS功率大小不一样的,需要注意一下。
GC-MS一般配置6KVA就可以了,当然也有配置10KVA的。
ICP-MS根据不同的厂家配置的UPS功率也不同,有配置10KVA
2015年08月06日发布人:iop
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。,氯化物标样浓度从1到300毫克/升都有,300毫克/升算高浓度的,用硝酸银滴定法很适宜,关键是滴定用标液浓度要配准,其次是终点要能辨识。这么高的浓度若有个8-10毫克/升的误差不算大。,对操作时的控制要求严了,读数,温度,空白等都会影响结果,总体上相对误
2014年09月04日发布人:tomm