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细胞迁移
细胞迁移一、技术简介细胞体外迁移或侵袭实验通常用 transwell实验。常用8.0、12.0µm膜,上室种肿瘤细胞(或铺有Matrigel
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MTT细胞毒性试验
实验步骤与方法1) 复苏xxx细胞,37℃ 5% 的CO2进行培养。2)将对数生长期的细胞消化计数,以5000个/孔的密度将细胞铺入96孔
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MTT实验技术服务
数生长期细胞用胰酶消化后配制成浓度为1-10×104个/ml的细胞悬液,按1000-10000个细胞/孔接种于96孔板,每孔加100μl。 2)将平板置37℃、5%CO2湿度培养箱中24小时后,加入
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transwell细胞迁移
影响到上室内的细胞,从而可以研究下层培养液中的成分对细胞生长、运动等的影响。三、实验流程Transwell实验1. 采用未铺 Matrigel 胶的 Transwell 小室用于实验;2. 制备细胞悬
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细胞克隆
1.5ml移入小烧杯中,加入 40℃ 、5%琼脂等体积混匀,即成0.25%半固体琼脂培养基。配好的半固体琼脂培养基立即加入铺有底层琼脂的培养皿中,室温下琼脂凝固。 37℃ 、5%CO2静置培养2-3周
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蛋白质等电点测定
实验中。测蛋白等电点的方法蛋白等电点的测量方法包括有平板等电聚焦、毛细导管等电聚焦、浊度或分光光度法等。其中,基于毛细导管的等电聚焦,可实现对任意蛋白等电点的精确测定。相比传统平板法,毛细导管等电聚焦
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基因敲除
密封的离心管或冻存管或培养平板常温运送(顺丰快递)(5) 本系统默认的培养基为LB培养基,培养温度为37℃,如有特殊要求,请来样时注明。联系我们CONTACT US公司邮箱
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分子鉴定实验服务
鉴定,并进行DNA序列解析。服务说明:1. 我们目前接收的样品形式为:基因组DNA、培养的藻液或离心沉淀的藻。 2. 基因组DNA的浓度≥10 ng/μl,总体积≥20 μl,且无明显降解。2细菌分子
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16S rDNA菌种/擎科生物
流程送样要求1.基因组DNA样品,请确保浓度≥ 10ng/ul,总体积≥10ul,A260/A280比值为1.8左右。2.除基因组DNA样品外,仅接收培养过的菌液, 体积≥ 1ml,请确保您提供的样品
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细胞划痕
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